N-(4-Fluor-phenyl)-N'-acetyl-thioharnstoff | 21258-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Fluor-phenyl)-N'-acetyl-thioharnstoff
• 英文别名: N-[(4-fluorophenyl)carbamothioyl]acetamide
• CAS: 21258-13-9
• 化学式: C₉H₉FN₂OS
• mdl: MFCD05621271
• 分子量: 212.248
• InChiKey: QQPMKAIEKJNRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Fluor-phenyl)-N'-acetyl-thioharnstoff 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到N-(6-氟-2-苯并噻唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）H官能团的合成N-苯并噻唑-2-基酰胺

  摘要：

  摘要在钯催化剂存在下，通过C（sp2）H官能化/ CS键的形成，由1-酰基-3-（苯基）硫脲催化合成了N-苯并噻唑-2-基酰胺。这种合成方法可以高收率生产具有良好官能团耐受性的各种N-苯并噻唑-2-基-酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.08.001
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-trimethylsilyl N-trimethylsilylacetimidate 、 4-氟苯基异硫氰酸酯 在 甲醇 作用下， 生成 N-(4-Fluor-phenyl)-N'-acetyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Gonda, Josef; Antalova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 685 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-Benzothiazol-2-yl-amides by an Iron-Catalyzed Oxidative C(sp2)–H Functionalization
  作者：Yingxiao Zong、Junke Wang、Xuexin Zhang、Yang Gao、Zhengliang Li、Guoren Yue、Zhengjun Quan、Xicun Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1378547

  日期：——
• GONDA, JOZEF;ANTALOVA, ZUZANA, COLLECT. CZECHOSL. CHEM COMMUN., 56,(1991) N, C. 685-694
  作者：GONDA, JOZEF、ANTALOVA, ZUZANA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-benzothiazol-2-yl-amides by Pd-catalyzed C(sp2) H functionalization
  作者：Jun-Ke Wang、Ying-Xiao Zong、Xi-Cun Wang、Yu-Lai Hu、Guo-Ren Yue

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.08.001

  日期：2015.11

  Abstract A catalytic synthesis of N-benzothiazol-2-yl-amides from 1-acyl-3-(phenyl)thioureas was achieved in the presence of a palladium catalyst through the C(sp2) H functionalization/C S bond formation. This synthetic methodology can produce various N-benzothiazol-2-yl-amides in high yields with good functional group tolerance.

  摘要在钯催化剂存在下，通过C（sp2）H官能化/ CS键的形成，由1-酰基-3-（苯基）硫脲催化合成了N-苯并噻唑-2-基酰胺。这种合成方法可以高收率生产具有良好官能团耐受性的各种N-苯并噻唑-2-基-酰胺。
• Gonda, Josef; Antalova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 685 - 694
  作者：Gonda, Josef、Antalova, Zuzana

  DOI：——

  日期：——