[(1,1'-联苯基)-4-基]溴甲基酮 | 870521-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(1,1'-联苯基)-4-基]溴甲基酮
• 英文名称: biphenyl-4-yl-bromo-acetaldehyde
• 英文别名: [(1,1'-biphenyl)-4-yl]-bromomethyl-ketone；2-bromo-2-(4-phenylphenyl)acetaldehyde
• CAS: 870521-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: TXZASMWLZRABSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 、 [(1,1'-联苯基)-4-基]溴甲基酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-苯基苯基)咪唑并[2,1-a]异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Antireproductive tricyclic ortho-fused nitrogen containing compounds

  摘要：

  下面的公式代表新的三环正交融合氮含化合物：其中R和R.sub.1分别从氢、氟、氯、溴和(C.sub.1 -C.sub.4)烷氧基中独立选择；A可能是--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.3 --；X代表氮原子或基团CH；以及与其相结合的药用酸的盐。这些化合物具有出色的抗生殖作用。

  公开号：

  US04275066A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-bromo-2,2-diethoxy-ethyl)-biphenyl 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(1,1'-联苯基)-4-基]溴甲基酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005116000A1

文献信息

• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。
• Polycyclic 1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinoline Derivatives and Compositions Comprising Them As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090012097A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070203155A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1748993A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• POLYCYCLIC 1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979347A2

  公开（公告）日：2008-10-15