3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine1,1-dioxide | 73908-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine1,1-dioxide
• 英文别名: 3,3,5-Trimethyl-1,2,6,2H-thiadiazin-1,1-dioxid；3,3,5-Trimethyl-2H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid；2H-1,2,6-Thiadiazine, 3,4-dihydro-3,3,5-trimethyl-, 1,1-dioxide；3,3,5-trimethyl-2,4-dihydro-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 73908-90-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 176.239
• InChiKey: PYKLLNFDKBCHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 三甲基氯硅烷 、 磺酰胺 、 4-甲氧基苯甲醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到3,3,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1,2,6-thiadiazine1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  磺基-Biginelli 反应：深入了解磺酰胺和烯醇化酮之间的相互作用

  摘要：

  在 Biginelli 反应中仔细检查了磺酰胺和烯醇化酮的相互作用。反应“磺酰胺+酮+茴香醛”和“磺酰胺+酮+ N , N-二乙基乙酰乙酰胺”的三组分变化缺乏选择性，并且提供了可能的缩合产物的混合物。当酮在反应中同时用作羰基和烯醇组分时，选择性得到提高。结果表明，三甲基氯硅烷促进磺酰胺与酮的相互作用，生成1,2,6-噻二嗪。注意到了局限性，并讨论了反应的不可预测的结果。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03222-x

文献信息

• Sulfo-Biginelli reaction: an insight into interaction between sulfamides and enolizable ketones
  作者：Alexander Yu. Lyapunov、Andriy V. Tarnovskiy、Mariia H. Osokina、Svitlana V. Shishkina、Dmitry A. Lega、Galyna P. Grabchuk、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1007/s10593-023-03222-x

  日期：2023.7

  employing sulfamide and enolizable ketones was closely inspected in Biginelli reaction. The three-component variation of the reaction ''sulfamide + ketone + anisaldehyde'' and ''sulfamide + ketone + N,N-diethylacetoacetamide'' featured a lack of selectivity and provided a mixture of possible condensation products. Selectivity was improved when ketones were used in the reaction both as carbonyl and enol components

  在 Biginelli 反应中仔细检查了磺酰胺和烯醇化酮的相互作用。反应“磺酰胺+酮+茴香醛”和“磺酰胺+酮+ N , N-二乙基乙酰乙酰胺”的三组分变化缺乏选择性，并且提供了可能的缩合产物的混合物。当酮在反应中同时用作羰基和烯醇组分时，选择性得到提高。结果表明，三甲基氯硅烷促进磺酰胺与酮的相互作用，生成1,2,6-噻二嗪。注意到了局限性，并讨论了反应的不可预测的结果。