5H-Indeno-pyridazin | 245-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5H-Indeno-pyridazin
• 英文别名: 5H-indeno[1,2-c]pyridazine；5H-Indeno[1,2-c]pyridazine
• CAS: 245-03-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: GWWZVIMKMOOSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-Indeno-pyridazin 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以66.6%的产率得到Indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cignarella; Loriga; Pinna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 133 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0137333A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia, in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome.

  所公开的是取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，螺偶联到含有仲酰胺的五元环上，及其药学上可接受的盐类。这些化合物主要用于治疗糖尿病。此外，还公开了制备此类化合物的工艺；包含此类化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在适用于糖尿病综合征的长期预防性治疗时施用此类化合物和组合物。
• US4537892A
  申请人：——

  公开号：US4537892A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4864028A
  申请人：——

  公开号：US4864028A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US5070100A
  申请人：——

  公开号：US5070100A

  公开（公告）日：1991-12-03
• US5153211A
  申请人：——

  公开号：US5153211A

  公开（公告）日：1992-10-06