N^α-alanyl-histidine | 6491-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-alanyl-histidine
• 英文别名: N^α-Alanyl-histidin；alanylhistidine；2-[(2-ammoniopropanoyl)amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate；2-(2-azaniumylpropanoylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• CAS: 6491-15-2
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 226.235
• InChiKey: XZWXFWBHYRFLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N^α-alanyl-histidine
  参考文献：
  名称：

  Havestadt; Fricke, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic dipeptide enantiomers
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0304954A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  The invention provides novel cyclic dipeptide enantiomers comprising (R)-histidine or a derivative thereof as one of the amino acid residues. These compounds are useful a catalysts for production of (S) -α-­cyanomethyl alcohols from aldehydes.

  本发明提供了一种新颖的环二肽对映体，其中包括(R)-组氨酸或其衍生物作为其中一种氨基酸残基。这些化合物可用作催化剂，用于从醛类产生(S)-α-氰甲基醇。
• Asymmetric synthesis of alpha-substituted-alpha-cyanomethyl alcohols
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0132392A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  The invention concerns a process for the preparation of an a-substituted-a-cyanomethyl alcohol enantiomer of formula 1 wherein the group R1 is an alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl group by reacting an aldehyde of formula II with hydrogen cyanide in the presence of a cyclic dipeptide enantiomer at a temperature below ambient temperature. The process enables the preparation of compounds of formula I in high yield and high enantiomeric excess. The enantiomers of formula I may be used as intermediates fortheprepara- tion of chiral pyrethroids and chiral arylethanolamines. The invention also embraces cyclic dipeptide enantiomers, processes for the preparation of chiral pyrethroids and chiral arylethanolamines from a-substituted-a-cyanomethyl alcohol enantiomers of formula I and chiral pyrethroids and chiral ethanolamines and the chiral pyrethroids and chiral ethanolamines prepared thereby.

  本发明涉及一种制备式 1 的 a-取代-a-氰基甲醇对映体的工艺，其中基团 R1 是烯基、炔基、芳基或杂芳基。 其中基团 R1 为烯基、炔基、芳基或杂芳基。 在低于环境温度的条件下，在环状二肽对映体存在的情况下，使式 II 的醛与氰化氢反应。 该工艺可制备高产率和高对映体过量的式 I 化合物。式 I 的对映体可用作制备手性拟除虫菊酯和手性芳基乙醇胺的中间体。 本发明还包括环二肽对映体、从式 I 的 a-取代-a-氰基甲醇对映体制备手性拟除虫菊酯和手性芳基乙醇胺的工艺、手性拟除虫菊酯和手性乙醇胺以及由此制备的手性拟除虫菊酯和手性乙醇胺。
• Compositions comprising amphotoic salts of alpha-hydroxy acids and glycerol monocaprylate
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0673648A1

  公开（公告）日：1995-09-27

  Compositions for enhancing skin permeation and skin retention of α-hydroxy acids for the treatment of dermatological disorders and containing an amphoteric salt of an α-hydroxy acid, such as lactic, glycolic, citric, tartaric or malic acid and an amino acid, dipeptide, polypeptide or proteins, in a dermatologically acceptable carrier which contains 0.5 to 8% glyceryl monocaprylate, 0 to 80% petrolatum and 0 to 30% isopropyl myristate, the pH of the composition being from about 3 to 9, and method using the composition.

  用于提高α-羟基酸的皮肤渗透性和皮肤保留性以治疗皮肤病的组合物，含有α-羟基酸的两性盐，如乳酸、乙醇酸、柠檬酸、酒石酸或苹果酸和氨基酸、二肽、多肽或蛋白质，在皮肤病学上可接受的载体中，该载体含有0.5%至8%的单辛酸甘油酯、0%至80%的凡士林油和0%至30%的肉豆蔻酸异丙酯，组合物的pH值约为3至9，以及使用该组合物的方法。
• Hair care products
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0858794A2

  公开（公告）日：1998-08-19

  A hair care product is disclosed, which comprises lactic acid or salt thereof containing L-lactic acid at a higher ratio to D-lactic acid.

  本发明公开了一种护发产品，它包含乳酸或其盐，其中 L-乳酸与 D-乳酸的比例较高。
• Carnosine derivatives, a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Universita' Degli Studi Di Catania

  公开号：EP1176154A1

  公开（公告）日：2002-01-30

  Compounds obtained by functionalizing β-cyclodextrin at the 3- or 6-positions with carnosine (β-alanylhistidine) have marked antioxidant (radical scavenger) activity, in particular, anticataract activity.

  通过在 3 位或 6 位用肌肽（β-丙氨酰组氨酸）对 β-环糊精进行官能化而得到的化合物具有明显的抗氧化（自由基清除剂）活性，尤其是抗白内障活性。