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3,3-dimethyl-2-(4-methoximinomethylphenoxymethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 92929-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-2-(4-methoximinomethylphenoxymethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
英文别名
3,3-dimethyl-2-(4-methoximinomethyl-phenoxymethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-but an-2-ol;1-[4-(Methoxyiminomethyl)phenoxy]-3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butan-2-ol
3,3-dimethyl-2-(4-methoximinomethylphenoxymethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol化学式
CAS
92929-94-7
化学式
C17H24N4O3
mdl
——
分子量
332.403
InChiKey
ARVBIHYXZWVWQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-t-butyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl oxirane4-hydroxybenzaldehyde O-methyl oximepotassium carbonate 作用下, 以 dimethysulphoxide 、 异丙醇 为溶剂, 以65.1%的产率得到3,3-dimethyl-2-(4-methoximinomethylphenoxymethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of oxiranes
    摘要:
    一种制备式为##STR1##的环氧乙烷的方法,其中X为4-氯苄基、4-苯基苯氧基或1H-(1,2,4)-三唑基,包括将二甲基硫酸酯与过量的二甲基硫醚反应,从而形成式为(CH.sub.3).sub.3 S.sym.CH.sub.3 SO.sub.4 .crclbar.的三甲基磺酸甲酯,然后在没有先分离三甲基磺酸甲酯的情况下,在0℃至50℃的温度下,在二甲基硫醚中加入固体氢氧化钾或氢氧化钠,并与式为##STR2##的酮反应。
    公开号:
    US04929735A1
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文献信息

  • Process for the preparation of oxiranes
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04929735A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    A process for the preparation of an oxirane of the formula ##STR1## in which X is 4-chlorobenzyl, 4-phenylphenoxy or 1H-(1,2,4)-triazolyl, comprising reacting dimethyl sulphate with an excess of dimethyl sulphide thereby to form trimethylsulphonium methyl-sulphate of the formula (CH.sub.3).sub.3 S.sym.CH.sub.3 SO.sub.4 .crclbar., and without prior isolation reacting the trimethylsulphonium methyl-sulphate with a keytone of the formula ##STR2## in the presence of solid potassium hydroxide or sodium hydroxide in dimethyl sulphide at a temperature between 0.degree. C. and 50.degree. C.
    一种制备式为##STR1##的环氧乙烷的方法,其中X为4-氯苄基、4-苯基苯氧基或1H-(1,2,4)-三唑基,包括将二甲基硫酸酯与过量的二甲基硫醚反应,从而形成式为(CH.sub.3).sub.3 S.sym.CH.sub.3 SO.sub.4 .crclbar.的三甲基磺酸甲酯,然后在没有先分离三甲基磺酸甲酯的情况下,在0℃至50℃的温度下,在二甲基硫醚中加入固体氢氧化钾或氢氧化钠,并与式为##STR2##的酮反应。
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