[(2R,3S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4R)-2,4-二甲基辛酰基]-甲基氨基]-4-甲基戊酰基]氨基]-3-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-羟基-2-[(2S)-2-甲基-5-氧代2h-吡咯-1-羰基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基]-甲基氨基]-4-氧代丁烷-2-基]乙酸酯 | 141205-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [(2R,3S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4R)-2,4-二甲基辛酰基]-甲基氨基]-4-甲基戊酰基]氨基]-3-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-羟基-2-[(2S)-2-甲基-5-氧代2h-吡咯-1-羰基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基]-甲基氨基]-4-氧代丁烷-2-基]乙酸酯
• 中文别名: 2-溴-1-(2-甲基-苯并呋喃-3-基)-乙酮
• 英文名称: [(2R,3S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4R)-2,4-dimethyloctanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-hydroxy-2-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-pyrrole-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]-4-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 141205-31-4
• 化学式: C₃₉H₆₅N₅O₉
• 分子量: 748.0
• InChiKey: LFFWFYBOECMGHL-PLBHUYDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5'-O-monomethoxytrityl-2'-O-tetrahydrofuranyl-N-benzoyladenosine 在 mesitylenesulfonyl tetrazolide 作用下， 以87%的产率得到[(2R,3S)-4-[[(2S)-2-[[(2R,4R)-2,4-二甲基辛酰基]-甲基氨基]-4-甲基戊酰基]氨基]-3-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-羟基-2-[(2S)-2-甲基-5-氧代2h-吡咯-1-羰基]吡咯烷-1-基]-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基]-甲基氨基]-4-氧代丁烷-2-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  转移核糖核酸及其相关化合物的研究。XLIV。通过使用2'-O-四氢呋喃基核苷大规模合成甲酰基-蛋氨酸转移核糖核酸的反密码子七核苷酸。

  摘要：

  通过改进的3',5'-四异丙基二硅氧烷基核苷路线，制备了2'-O-四氢呋喃基核苷。采用磷酰三酯法，涉及具有2'-O-四氢呋喃保护基团的寡核苷酸的缩合反应，进行了大肠杆菌甲酰甲硫氨酰tRNA的反密码子七核苷酸C-U-C-A-U-A-A的大规模合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1910