[(2R,3S,4R)-5-(5-氟-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基(羟基-膦酰氧基磷酰)磷酸氢酯 | 3828-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: [(2R,3S,4R)-5-(5-氟-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基(羟基-膦酰氧基磷酰)磷酸氢酯
• 英文名称: 5-Fluoro-UTP
• 英文别名: 5-fluorouridine 5'-triphosphate；5-fluorouridine-5'-triphosphate；FUTP；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 3828-96-4；73231-43-3；80160-16-3
• 化学式: C₉H₁₄FN₂O₁₅P₃
• 分子量: 502.134
• InChiKey: AREUQFTVCMGENT-UAKXSSHOSA-N

物化性质

• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟尿嘧啶核苷 在 磷酸三甲酯 、 三氯氧磷 、 三正丁胺 、 tributyl ammonium pyrophosphate 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R)-5-(5-氟-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基(羟基-膦酰氧基磷酰)磷酸氢酯
  参考文献：
  名称：

  CN116850278

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Use of fosfluridine tidoxil (FT) for the treatment of intraepithelial proliferative diseases
  申请人：Boehm Erwin

  公开号：US20080014258A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention is directed to the systemic administration of Fosfluridine Tidoxil, (5-fluorouridine)-5′-phosphoric acid (3-dodecylmercapto-2-decyloxy)propylester or a salt thereof, for the treatment of intraepithelial proliferative diseases such as actinic keratosis. The Fosfluridine Tidoxil can be systemically administered alone or in combination with topical treatment agents.

  本发明涉及系统给药福斯氟尿苷替多昔尔（5-氟尿苷）-5′-磷酸（3-十二烷基巯基-2-癸氧基）丙酯或其盐，用于治疗如日光性角化症等上皮内增生性疾病。福斯氟尿苷替多昔尔可以单独系统给药，或与局部治疗药物联合使用。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTI-B7-H3 ANTIBODIES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-B7-H3
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021260438A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein one or more active agents are conjugated to an anti-B7-H3 antibody through a linker. The linker may comprise a unit that covalently links active agents to the antibody. The disclosure further relates to monoclonal antibodies and antigen binding fragments, variants, multimeric versions, or bispecifics thereof that specifically bind B7-H3, as well as methods of making and using these anti-B7-H3 antibodies and antigen-binding fragments thereof in a variety of therapeutic, diagnostic and prophylactic indications

  本公开涉及抗体药物结合物（ADCs），其中一个或多个活性剂通过连接剂与抗B7-H3抗体结合。连接剂可能包括一个单位，将活性剂共价连接到抗体上。本公开进一步涉及特异性结合B7-H3的单克隆抗体和抗原结合片段、变体、多聚体版本或双特异性抗体，以及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗B7-H3抗体和抗原结合片段的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：TERNS INC

  公开号：WO2020227132A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are prodrugs of 5-fluorodeoxyuridine monophosphate compounds, compositions thereof, methods of their preparation, and their use in treating cancers. In another aspect, provided herein is a pharmaceutical composition comprising any compound disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, and excipient.

  本文提供了5-氟脱氧尿苷单磷酸类的前药化合物，它们的组合物，制备方法以及它们在治疗癌症中的应用。另外，本文提供了一种制药组合物，包括本文披露的任何化合物或其药用可接受的盐，以及至少一种药用可接受的载体、稀释剂和赋形剂。