(3-Formyloxyphenyl)boronic acid | 25487-66-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Formyloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 25487-66-5
• 化学式: C7H7BO4
• 分子量: 165.94
• InChiKey: CGKZLXUMUJKVPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-247 °C (lit.)
• 沸点：
  434.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CY8750000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途 广泛地应用于 Suzuki 偶联化学反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Formyloxyphenyl)boronic acid 、 ethyl (2Z)-2-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate 在 (3-Formyloxyphenyl)boronic acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2013072921A2

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (3-Formyloxyphenyl)boronic acid 、 1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯 在 (3-Formyloxyphenyl)boronic acid 作用下， 以47的产率得到2'-甲氧基-3'-硝基联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Drugs of the Future 2006, 31, 767-770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REGULATED ACTIVATION OF CELL-MEMBRANE RECEPTORS BY METAL-CHELATING AGONISTS<br/>[FR] ACTIVATION REGULEE DES RECEPTEURS DE LA MEMBRANE CELLULAIRE AU MOYEN D'AGONISTES CHELATEURS DES METAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002057300A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Invented is a regulated activation of cell-membrane receptors by small molecule agents. Also invented is a method to render a cell-membrane receptor responsive to the activation by small molecule compounds by specific single point mutations in the transmembrane region.

  发明了一种通过小分子药物激活细胞膜受体的调节方法。同时，还发明了一种方法，通过跨膜区特定单点突变使细胞膜受体对小分子化合物的激活产生响应。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF AN AGONIST OF THE THROMBOPOIETIN RECEPTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE
  申请人：ESTEVE QUÍMICA S A

  公开号：WO2014177517A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  It relates to a preparation process of 2'-(benzyloxy)-3'-nitro-1,1'-biphenyl-3- carboxylic acid or a salt thereof comprising reacting 2-(benzyloxy)-1-bromo- 3-nitrobenzene with a either 3-carboxyphenylboronic acid or a salt thereof or a (C1-C4)-alkyl ester thereof in the presence of Pd(OAc)2, tricydohexylphosphine, a base, an appropriate solvent, and at an appropriate temperature; if appropriate, submitting the compound thus obtained to a hydrolysis reaction; and isolating the compound thus obtained in form of a salt of compound of formula (VI) or in form of the free acid by adding an acid. It also comprises the further preparation to eltrombopag or its salts from the new intermediate thus obtained by subsequent reduction of the nitro group and deprotection of the phenol, conversion of the amine intermediate obtained in a diazonium derivative, and either (1) subsequent reaction with ethyl acetoacetate and with (3,4-dimethylphenyl)hydrazine or a salt thereof, occurring the pyrazole ring formation by intermolecular cyclization, or (2) introduction of the pyrazole ring by reaction with 1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-3-pyrazolin-5-one.

  本发明涉及一种2'-(苄氧基)-3'-硝基-1,1'-联苯基-3-羧酸或其盐的制备方法，包括在Pd(OAc)2、三环己基膦、碱、适当的溶剂和适当的温度下，将2-(苄氧基)-1-溴-3-硝基苯与3-羧基苯硼酸或其盐或(C1-C4)-烷基酯反应；如适当，将所得化合物进行水解反应；并通过加酸使所得化合物以化合物(VI)的盐的形式或以自由酸的形式分离。本发明还包括通过随后还原硝基基团和去保护酚基，将所得新中间体转化为厄洛替尼或其盐，将得到的胺中间体转化为重氮衍生物，然后通过与乙酰乙酸乙酯和(3,4-二甲基苯基)肼或其盐的反应或通过与1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基-3-吡唑烷-5-酮的反应引入吡唑环，进行分子间环化来形成吡唑环。
• WO2013072921A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Drugs of the Future 2006, 31, 767-770
  作者：

  DOI：——

  日期：——