2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, rel- | 21416-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, rel-
• 英文别名: 4-[(2S,3R)-3-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)butan-2-yl]piperazine-2,6-dione
• CAS: 21416-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 282.3
• InChiKey: OBYGAPWKTPDTAS-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.308
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为4mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R43

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Piperazinedione, 4,4'-(1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-, rel- 生成 4-[(2S,3R)-3-[3,5-dioxo-4-(piperidin-1-ylmethyl)piperazin-1-yl]butan-2-yl]-1-(piperidin-1-ylmethyl)piperazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  CAI, JUN-CHAO;TAKASE, MUNEAKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] USE OF ICRF-193 DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEREOF FOR THE PREVENTION OF CHRONIC CUMULATIVE CARDIOTOXICITY CAUSED BY THERAPY WITH ANTHRACYCLINE ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE L'ICRF-193 ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT POUR LA PRÉVENTION DE LA CARDIOTOXICITÉ CUMULATIVE CHRONIQUE PROVOQUÉE PAR UNE THÉRAPIE AVEC DES MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX À BASE D'ANTHRACYCLINE
  申请人：UNIV KARLOVA

  公开号：WO2021144746A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Cardioprotective compounds based on analogues of the compound ICRF-193 of general formula I wherein R1 = H, 2-R2-2-aminoacetoxymethyl wherein R2 is selected from the group consisting of H, a C1-C6 alkyl or a branched alkyl of benzyl. These compounds can be produced by simple syntheses and are characterized with low toxicity and high effectiveness of protection of the heart against chronic cumulative cardiotoxicity caused by anthracycline anticancer therapy. The invention provides also a pharmaceutical preparation comprising the compound of general formula (I) as an active ingredient as well as use of this compound for the manufacture of a medicament for the prevention of chronic cumulative cardiotoxicity caused by therapy with anthracycline anticancer drugs.

  基于通式I的化合物ICRF-193的类似物的心脏保护化合物，其中R1 = H，2-R2-2-氨基乙氧甲基，其中R2选自H、C1-C6烷基或苄基的群。这些化合物可以通过简单的合成方法制备，并具有低毒性和高效保护心脏免受蒽环类抗癌治疗引起的慢性累积心脏毒性的特性。该发明还提供了一种包含通式(I)化合物作为活性成分的药物制剂，以及利用该化合物制造用于预防蒽环类抗癌药物治疗引起的慢性累积心脏毒性的药物的用途。
• Prevention and treatment of cardiac conditions
  申请人：CROSS Maurice R.

  公开号：US20080275036A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a method of treating conditions associated with iron and calcium overload comprising administering an effective amount of dexrazoxane or a non-dexrazoxane compound of formula (IA), (IB), or (IC) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof.

  本发明提供了一种治疗与铁和钙过载相关症状的方法，包括给予有效量的地拉唑喜或公式（IA）、（IB）或（IC）的非地拉唑喜化合物或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体。
• BIS-DIOXOPIPERAZINE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0230474A1

  公开（公告）日：1987-08-05

  Novel bis-dioxopiperazine derivatives represented by general formula (1), wherein R1 represents a lower alkyl group: A represents an oxygen atom, a sulfur atom, CH-R2 or -N-R3 (wherein R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group, and R3 represents a lower alkyl group, a phenyl group or a benzyl group), and X and Y, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. These compounds have a wide oncostatic spectrum. A drug composition containing them as oncostatic ingredient is also disclosed.

  由通式（1）表示的新型双二噁哌嗪衍生物，其中 R1 代表低级烷基：A 代表氧原子、硫原子、CH-R2 或 -N-R3（其中 R2 代表氢原子、低级烷基或苯基，R3 代表低级烷基、苯基或苄基），以及 X 和 Y（可以相同或不同），各自代表氢原子或低级烷基。 这些化合物具有广泛的抗成本谱。 还公开了含有它们作为抗成本成分的药物组合物。
• WATER-SOLUBLE BIS-DIOXOPIPERAZINE DERIVATIVES WITH ANTITUMORAL PROPERTIES
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0491053A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  An acid addition salt of a bis-dioxopiperazine derivative represented by general formula (I), wherein R¹ represents C₁ to C₆ alkyl; R² represents hydrogen or (a); R³ represents hydrogen, C₁ to C₆ alkyl or -(CH₂)n-A, wherein A represents carboxyl, benzyloxycarbonyl, mercapto, amino, benzyloxycarbonylamino or (b), wherein X represents hydrogen, trifluoromethyl, hydroxy, acetoxy or benzyloxy, and n represents an integer of 1 to 4; and R⁴ represents hydrogen or alternatively R⁴ and R³ are combined together to represent a 5-membered cyclic group optionally containing sulfur.

  通式(I)代表的双-二氧代哌嗪衍生物的酸加成盐，其中R¹代表C₁至C₆烷基；R²代表氢或(a)；R³ 代表氢、C₁至 C₆烷基或-(CH₂)n-A，其中 A 代表羧基、苄氧羰基、巯基、氨基、苄氧羰基氨基或 (b)，其中 X 代表氢、三氟甲基、羟基、乙酰氧基或苄氧基，n 代表 1 至 4 的整数；R⁴ 代表氢，或者 R⁴ 和 R³ 结合在一起代表任选含硫的 5 元环基。
• Methods of diagnosing and treating cancer
  申请人：Case Western Reserve University

  公开号：US10725042B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  A method of determining the susceptibility of a cancer in a subject to treatment with an antimetabolite includes obtaining a sample of cancer cells from the subject, measuring the level of UDG expression in the cancer cells, and comparing the measured levels of UDG expression in the cancer cells to a control level.

  一种确定受试者的癌症对抗代谢物治疗易感性的方法包括：从受试者身上获取癌细胞样本，测量癌细胞中 UDG 的表达水平，并将所测量的癌细胞中 UDG 的表达水平与对照水平进行比较。