neurokinin A(4-10), Tyr(5)-Trp(6,8,9)-Lys(10)- | 135306-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: neurokinin A(4-10), Tyr(5)-Trp(6,8,9)-Lys(10)-
• 英文别名: (3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 135306-85-3
• 化学式: C₅₇H₆₈N₁₂O₁₀
• 分子量: 1081.2
• InChiKey: QQHOFZNACVKNHK-SXVLBCBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  1555.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  375
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  12

制备方法与用途

生物活性

Men 10376 是一种有效的选择性 tachykinin NK-2 受体拮抗剂，对大鼠小肠 NK-2 受体的 Ki 值为 4.4 μM。

靶点

Ki: 4.4 μM (NK-2 receptor, rat small intestine)

体外研究

Men 10376 是一种选择性 tachykinin NK-2 受体拮抗剂，Ki 值为 4.4 μM，并且对 NK-1 和 NK-3 受体的选择性较低 (Ki > 10 μM)。其在豚鼠回肠和去内皮兔肺动脉中的 pA2 分别为 5.66 和 8.08。Men 10376 对 NK-3 受体无明显作用 (Ki > 10 μM)。

体内研究

Men 10376 在 1 和 3 μmol/kg 剂量下能拮抗由 NK-2 受体激动剂引起的膀胱运动增加（大鼠模型）。