Leucine, trifluoro- | 27836-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leucine, trifluoro-
• 英文别名: (2R)-2-(difluoroamino)-2-fluoro-4-methylpentanoic acid
• CAS: 27836-86-8
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 185.14
• InChiKey: HEIWPHCOUYDSML-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Modified Human Apolipoprotein A-1 and Their Uses
  申请人：Knudsen Nick

  公开号：US20110178029A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Modified human apolipoprotein A-I polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类载脂蛋白A-I多肽及其用途。
• MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES AND THEIR USES
  申请人：KRAYNOV Vadim

  公开号：US20120046229A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Modified relaxin polypeptides and their uses thereof are provided

  修改后的弛缓素多肽及其用途
• Modified Leptin Polypeptides and Their Uses
  申请人：Kraynov Vadim

  公开号：US20120149636A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Modified human leptin polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类瘦素多肽及其用途。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL MEMBRANE-ACTIVE AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE MULTIFONCTIONNELS À ACTIVITÉ MEMBRANAIRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016025627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions and methods are disclosed that relate to aminoglycoside-linker-peptide (P-L-A) conjugates having unexpectedly advantageous dual-function bactericidal properties. Encompassed compounds are shown to be capable of energy independent bacterial plasma membrane disruption and to exhibit potent toxicity to bacteria including antibiotic-resistant bacteria. These and related embodiments will find uses for treating bacterial infections including overcoming antibiotic resistance.

  揭示了与氨基糖苷-连接肽（P-L-A）共轭物相关的具有意外优势双重杀菌性能的组合物和方法。所涵盖的化合物被证明能够独立于能量的细菌质膜破坏，并对包括抗生素耐药细菌在内的细菌表现出强大的毒性。这些及相关实施例将用于治疗细菌感染，包括克服抗生素耐药性。
• Peptidyl allyl sulfones
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20060241057A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include peptidyl allyl sulfone compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。公开内容的方面包括抑制蛋白酶的肽基烯丙基砜组合物，例如在体内或体外抑制半胱氨酸蛋白酶。