ethyl(3-ethylheptyl)carbinol | 19780-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl(3-ethylheptyl)carbinol
• 英文别名: 6-ethyl-decan-3-ol；6-Aethyl-decan-3-ol；6-Ethyl-3-decanol；6-ethyldecan-3-ol
• CAS: 19780-31-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: ZFVYZHDDIOBINE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C
• 密度：
  0.8364 g/cm3(Temp: 28 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基已基醛 在 sodium hydroxide 、 镍 作用下， 150.0~160.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 生成 ethyl(3-ethylheptyl)carbinol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated compounds derived from butyraldehyde and its derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02088018A1

文献信息

• Secondary c10-c18 surfactant alcohols
  申请人：——

  公开号：US20030176745A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to secondary C 10 to C 18 surfactant alcohols of the general formula (I), wherein R represents methyl or ethyl and R′ represents a linear or branched alkyl group with 6-13 C atoms, excepting 5-ethyl-2-nonanol and 6-ethyl-3-decanol, in addition to fatty alcohol alkoxylates, alkyl phosphates, alkyl sulphates, alkyl ether phosphates and alkyl ether sulphates. The secondary C 10 to C 18 surfactant alcohols can be produced by a simple aldol condensation of linear or branched saturated or unsaturated C 7 -C 14 aldehydes, excepting 2-ethyl hexanal, with acetone or methyl ethyl ketone and the subsequent hydrogenation of the condensation product. In the preferred method, the aldol condensation is heterogenically catalysed under hydrogenation conditions and the saturated ketone that has been formed is subsequently hydrogenated. 1

  本发明涉及通式（I）的二级C10到C18表面活性剂醇，其中R代表甲基或乙基，R′代表具有6-13个碳原子的线性或支链烷基，除5-乙基-2-壬醇和6-乙基-3-癸醇外，还包括脂肪醇烷基氧乙基化物、烷基磷酸酯、烷基硫酸酯、烷基醚磷酸酯和烷基醚硫酸酯。可以通过简单的醛缩反应制备二级C10到C18表面活性剂醇，其中线性或支链饱和或不饱和C7-C14醛（除2-乙基己醛外）与丙酮或甲基乙基酮进行醛缩反应，然后对缩合产物进行氢化。在首选方法中，醛缩反应在氢化条件下异相催化，并随后对生成的饱和酮进行氢化。
• Method for obtaining ethanol
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1878715A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a method for obtaining ethanol from a feed solution comprising: providing a feed solution comprising water and ethanol; providing an extractant that is immiscible with the feed solution, the extractant comprising a mixture of at least one alkane having a first yield factor for extraction of ethanol from the feed solution; and at least one secondary or tertiary branched aliphatic alcohol having from 6 to 12 carbon atoms, wherein the branched aliphatic alcohol has a second yield factor for extraction of ethanol from the feed solution, wherein the mixture has a third yield factor for extraction of ethanol from the feed solution, and further wherein the third yield factor is greater than both of the first and second yield factors, wherein the extractant has a boiling point greater than 150°C; contacting the extractant with the feed solution; and at least partially removing ethanol from the extractant.

  本发明涉及一种从料液中获得乙醇的方法，包括提供一种由水和乙醇组成的给料溶液； 提供一种与给料溶液不相溶的萃取剂，该萃取剂包括至少一种烷烃的混合物，该烷烃具有从给料溶液中萃取乙醇的第一产率因子；和至少一种具有 6 至 12 个碳原子的仲或叔支化脂肪醇，其中支化脂肪醇具有从给料溶液中萃取乙醇的第二产率因子，其中混合物具有从给料溶液中萃取乙醇的第三产率因子，而且第三产率因子大于第一和第二产率因子，其中萃取剂的沸点大于 150°C；将萃取剂与给料溶液接触；以及至少部分地从萃取剂中除去乙醇。
• ALDIMINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOSTIK SA

  公开号：EP3838891A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  La présente invention concerne des composé ayant l'une des formules (I) ou (II) suivantes : ainsi que leurs utilisations.

  本发明涉及具有下式（I）或（II）之一的化合物： 的化合物及其用途。
• 第二Ｃ１０〜Ｃ１８−界面活性剤アルコール
  申请人：——

  公开号：JP2004504370A

  公开（公告）日：2004-02-12

  一般式（Ｉ）【化１】［式中、Ｒはメチルまたはエチルを表し、Ｒ′は６〜１３個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル基を表す］の第二Ｃ１０〜Ｃ１８−界面活性剤アルコール、ただし、５−エチル−２−ノナノールおよび６−エチル−３−デカノールを除く、ならびにこれらから得られる脂肪アルコールアルコキシレート、アルキルホスフェート、−スルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよび−スルフェート。第二Ｃ１０〜Ｃ１８−界面活性剤アルコールは、２−エチルヘキサナールを除外する、直鎖状もしくは分枝鎖状の飽和もしくは不飽和Ｃ７〜Ｃ１４−アルデヒドをアセトンまたはメチルエチルケトンへ１回アルドール縮合し、かつ該縮合生成物を水素化することにより得られる。水素化条件下で不均一系触媒作用によりアルドール縮合を実施し、かつ形成される飽和ケトンを引き続き水素化する方法が有利である。

  通式(I)[化学 1][其中 R 代表甲基或乙基，R′代表具有 6-13 个碳原子的直 链或支链烷基]的第二种 C10-C18 表面活性剂醇，5-乙基除外。脂肪醇烷氧基化物，由其衍生的烷基磷酸酯，但-2-壬醇和 6-乙基-3-癸醇除外、-硫酸盐、烷基醚磷酸盐和硫酸盐。第二种 C10-C18-urfactant 醇是直链或支链饱和或不饱和 C7-C14-醛，不包括 2-乙基己醛。醛与丙酮或甲乙酮进行一次性醛醇缩合，并对缩合产物进行氢化反应，即可获得产品。在氢化条件下，在异相催化条件下进行醛醇缩合，然后对形成的饱和酮进行氢化的方法是有利的。
• Oxygenated compounds derived from butyraldehyde and its derivatives
  申请人：UNION CARBIDE &

  公开号：US02088018A1

  公开（公告）日：1937-07-27

表征谱图