Methylenecyclopropylglycine | 2517-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methylenecyclopropylglycine
• 英文别名: 2-(cyclopropylamino)prop-2-enoic acid
• CAS: 2517-07-9
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.14
• InChiKey: BCLPBTWFAXCEPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C (decomp)
• 沸点：
  256.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

文献信息

• Process and intermediates for quinolonecaboxylic acid
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0275971A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  The present invention is concerned with a certain novel process for the preparation of a quinolonecarboxylic acid of the following formula; and with intermediates of the following formula; wherein R is hydrogen atom or lower alkyl group, X is halogen atom, R¹ and R² each defined independently are hydrogen atom or a protective group for the amino group, or R¹ together with R² is a protective group, and wherein R, R¹, R² and X are as defined above.

  本发明涉及一种新型的制备喹诺酮羧酸的方法，其化学式如下；以及以下化学式的中间体；其中R是氢原子或较低的烷基，X是卤原子，R¹和R²各自独立地定义为氢原子或氨基保护基，或者R¹和R²一起是保护基，其中R、R¹、R²和X如上所定义。
• 7-Piperazinyl- or 7-Morpholino-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as antimicrobial agents
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0287951A2

  公开（公告）日：1988-10-26

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: wherein R¹ is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R² is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R³ is H, alkyl or halogen, R⁴ is alkyl or halogen, R is H or alkyl, R¹ and R³ may be taken together to form wherein R³¹ is H or alkyl, and X is halogen, provided that R³ and R⁴ are not simultaneously halogen, and that when R³ is H, R⁴ is alkyl, and salts thereof, said compounds having excellent anti­microbial activity and hence being useful as an antimicro­bial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  式中的新型 4-氧代喹啉-3-羧酸化合物： 其中 R¹ 是环丙基，可具有 1 至 3 个烷基和卤素取代基；苯基，可被 1 至 3 个烷氧基、卤素和 OH 取代；烷基，可被卤素、烷氧基或 OH 取代；烯基；或噻吩基，R² 是 5 至 9 元饱和或不饱和杂环，可被取代，R³ 是 H、烷基或卤素，R⁴ 是烷基或卤素，R 是 H 或烷基，R¹ 和 R³ 可结合在一起形成 其中 R³¹ 是 H 或烷基，X 是卤素，条件是 R³ 和 R⁴ 不同时是卤素，当 R³ 是 H 时，R⁴ 是烷基，以及它们的盐，所述化合物具有优异的抗菌活性，因此可用作抗菌剂，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。
• US5639886A
  申请人：——

  公开号：US5639886A

  公开（公告）日：1997-06-17