N-Chloro-α-aminoisobuttersaeure-n-octylester | 59660-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chloro-α-aminoisobuttersaeure-n-octylester
• 英文别名: Alanine, N-chloro-2-methyl-, octyl ester；octyl 2-(chloroamino)-2-methylpropanoate
• CAS: 59660-97-8
• 化学式: C₁₂H₂₄ClNO₂
• 分子量: 249.781
• InChiKey: ZMVJDHPYNAEYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-Chloro-α-aminoisobuttersaeure-n-octylester
  参考文献：
  名称：

  N-卤代衍生物III：N-氯氨基酸衍生物中氮-氯键的稳定化

  摘要：

  研究了α-氨基酸及其相关衍生物的氯化反应。对这些N-氯化产物的稳定性的动力学研究导致阐明了显着影响这些N-氯胺中氮-氯键的稳定性和反应性的因素。通过动力学研究，基于α-氨基异丁酸和相关化合物的衍生物，开发了一系列低氯势，柔软的抗菌性N-氯胺。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650418

文献信息

• N‐halo derivatives III: Stabilization of nitrogen‐chlorine bond in N‐chloroamino acid derivatives
  作者：James J. Kaminski、Nicolae Bodor、Takeru Higuchi

  DOI：10.1002/jps.2600650418

  日期：1976.4

  their related derivatives was investigated. A kinetic study of the stability of these N-chlorinated products led to an elucidation of the factors that significantly influence the stability and reactivity of the nitrogen-chlorine bond in these N-chloramines. From the kinetic investigations, a series of low chlorine potential, soft antimicrobial N-chloramines was developed based on derivatives of alpha-aminoisobutyric

  研究了α-氨基酸及其相关衍生物的氯化反应。对这些N-氯化产物的稳定性的动力学研究导致阐明了显着影响这些N-氯胺中氮-氯键的稳定性和反应性的因素。通过动力学研究，基于α-氨基异丁酸和相关化合物的衍生物，开发了一系列低氯势，柔软的抗菌性N-氯胺。