蒽-9-基-(4-甲氧基-苯基)-甲醇 | 77032-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 蒽-9-基-(4-甲氧基-苯基)-甲醇
• 英文名称: (anthracen-9-yl)(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: Anthracen-9-yl-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 77032-84-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: KFLIUUJDNAKSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽-9-基-(4-甲氧基-苯基)-甲醇 在 盐酸 、 sodium azide 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-[azido-(4-methoxyphenyl)methyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a025
• 作为产物：
  描述：

  9-(p-Methoxybenzoyl)-anthracen 生成 蒽-9-基-(4-甲氧基-苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Addition of Aryl Bromides to Aldehydes To Form Hindered Secondary Alcohols
  作者：Kevin J. Garcia、Michael M. Gilbert、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.8b13709

  日期：2019.2.6

  Transition-metal-catalyzed addition of aryl halides across carbonyls remains poorly developed, especially for aliphatic aldehydes and hindered substrate combinations. We report here that simple nickel complexes of bipyridine and PyBox can catalyze the addition of aryl halides to both aromatic and aliphatic aldehydes using zinc metal as the reducing agent. This convenient approach tolerates acidic functional

  过渡金属催化的芳基卤化物在羰基上的加成仍然很差，特别是对于脂肪醛和受阻底物组合。我们在此报告，联吡啶和 PyBox 的简单镍配合物可以使用锌金属作为还原剂催化芳基卤化物与芳族和脂肪族醛的加成。这种方便的方法可以耐受与格氏反应不相容的酸性官能团，但空间位阻底物仍然以高产率耦合（33 个例子，平均产率为 70%）。机理研究表明，芳基镍而不是芳基锌可有效地添加到环己烷甲醛中，但仅在路易斯酸助催化剂 (ZnBr2) 存在的情况下。
• Effect of substituents on diarylmethanes for antitubercular activity
  作者：Gautam Panda、Maloy Kumar Parai、Sajal Kumar Das、Shagufta、Manish Sinha、Vinita Chaturvedi、Anil K. Srivastava、Y.S. Manju、Anil N. Gaikwad、Sudhir Sinha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.020

  日期：2007.3

  Aminoalkyl derivatives of diarylmethanes were prepared using Grignard, Friedel-Crafts arylation and aminohydrochloride chain formation reactions. These series of compounds were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H(37)R(v) and showed the activity in the range of 6.25-25 microg/mL. Effect of heteroaryl, anthracenyl and phenanthrene groups on diarylmethane pharmacophores for antitubercular activity

  使用格利雅（Grignard），弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）芳基化反应和氨基盐酸盐链形成反应来制备二芳基甲烷的氨基烷基衍生物。对结核分枝杆菌H（37）R（v）评估了这一系列化合物，其活性范围为6.25-25 microg / mL。描述了杂芳基，蒽基和菲基团对二芳基甲烷药效团抗结核活性的影响。
• Panda, Gautam; Mishra, Jitendra K.; Shagufta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 276 - 287
  作者：Panda, Gautam、Mishra, Jitendra K.、Shagufta、Dinadayalane、Sastry, G. Narahari、Negi, Devendra S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of (9-anthryl)arylmethyl chloride and its homologs with nucleophiles under solvolytic conditions. Notable effects of reaction conditions and substituents on the reaction sites
  作者：Fujimaro Ogata、Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00395a025

  日期：1981.3
• OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153
  作者：OGATA FUJIMARO、 TAKAJI MASATO、 NOJIMA MASATOMO、 KUSABAYASHI SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——