9-(p-Methoxybenzoyl)-anthracen | 60109-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(p-Methoxybenzoyl)-anthracen
• 英文别名: Anthracen-9-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 60109-23-1
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: UINPNYRDNSWMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(p-Methoxybenzoyl)-anthracen 生成 蒽-9-基-(4-甲氧基-苯基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  OGATA FUJIMARO; TAKAJI MASATO; NOJIMA MASATOMO; KUSABAYASHI SHIGEKAZU, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 5, 1145-1153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 对甲氧基苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 9-(p-Methoxybenzoyl)-anthracen
  参考文献：
  名称：

  芳酰氯对蒽的光诱导 Friedel-Crafts 酰化

  摘要：

  在苯甲酰氯及其对位或间位取代的化合物 (2) 存在下，蒽 (1) 的光激发得到相应的 2- 和 9- 芳基蒽。未检测到同分异构体 1-芳基蒽 (3)。发现芳酰氯 (2) 可以淬灭 1 的荧光。获得的淬灭常数随着取代基吸电子能力的增加而增加，并且与从量子产率测定中独立获得的那些一致。光芳酰化的效率取决于溶剂极性。结果表明了一种似是而非的光化学机制，其中涉及由 1 处于激发单线态和 2 处于基态形成的 CT 复合物。这种复杂的形成得到了产品分布中表现出的位置选择性的支持。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1145

文献信息

• Bokova, A. I.; Buchina, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1199 - 1201
  作者：Bokova, A. I.、Buchina, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• BOKOVA, A. I.;BUCHINA, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 6, 1318-1321
  作者：BOKOVA, A. I.、BUCHINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• TAMAKI T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 9 335-336
  作者：TAMAKI T.

  DOI：——

  日期：——
• BOKOVA A. I.; BUCHINA I. K.; SIDOROVA N. G.; TETENEVA S., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 7, 1471-1476
  作者：BOKOVA A. I.、 BUCHINA I. K.、 SIDOROVA N. G.、 TETENEVA S.

  DOI：——

  日期：——