2-(di-n-propylamino)-4-hydroxyindan | 94843-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(di-n-propylamino)-4-hydroxyindan
• 英文别名: (4-hydroxy-indan-2-yl)-dipropyl-amine；4-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)indan；2-(dipropylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 94843-89-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: CJKPENGZQFFKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(di-n-propylamino)-4-hydroxyindan 生成 [4-(2,2-Diethoxy-ethoxy)-indan-2-yl]-dipropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Indoletetralins having dopaminergic activity

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中Z为R.sub.3，X和Y形成（a），或X为R.sub.3，Y和Z形成（a）或（b）；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、--CH.sub.2--C.sub.3-7环烷基、苯基（可选择地取代卤素或C.sub.1-6烷基）、-噻吩基（可选择地取代卤素或C.sub.1-6烷基）、或C.sub.1-6烷基苯基；R.sub.3独立地为氢、卤素、--O--C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷基；R.sub.4为价键、CH.sub.2或氧；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、硫、--S--C.sub.1-6烷基、卤素、CON（R.sub.3）.sub.2、--COCF.sub.3、--CO--C.sub.1-6烷基、--CO苯基、氧、--CHO、CN，但当Y和Z形成（b）时，R.sub.1和R.sub.2为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.3为氢，则R.sub.5和R.sub.6中至少有一个必须为非氢原子。这些化合物及其衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性。

  公开号：

  US05639778A1

文献信息

• Assessment of a potential dopaminergic prodrug moiety in several ring systems
  作者：Joseph G. Cannon、David C. Furlano、Russell G. Dushin、Yu An Chang、Stephen R. Baird、Laila N. Soliman、Jan R. Flynn、John Paul Long、Ranbir K. Bhatnagar

  DOI：10.1021/jm00160a036

  日期：1986.10

  have been incorporated into beta-phenethylamine, 2-aminoindan, and trans-octahydrobenzo[f]quinoline rings. Certain of the 2-aminoindan derivatives displayed pharmacologic properties consistent with their being dopaminergic agonists. The beta-phenethylamine derivative did not show any significant dopamine-like activity. The 7-hydroxy-8-methyloctahydrobenzo[f]quinoline derivative 4a was a moderately potent

  邻羟基/甲基，羟基/羟甲基，羟基/甲酰基和羟基/羧基取代模式（其中一些对2-氨基四氢萘环系统产生多巴胺能激动剂作用）已被结合到β-苯乙胺，2-氨基茚满和反式-八氢苯并[f]喹啉环。2-氨基茚满衍生物中的某些表现出与其多巴胺能激动剂一致的药理特性。β-苯乙胺衍生物未显示任何明显的多巴胺样活性。7-羟基-8-甲基八氢苯并[f]喹啉衍生物4a是中等效力的短效DA2受体拮抗剂。所有的羧酸衍生物都是惰性的。在邻羟基/甲基衍生物中，只有5-羟基-6-甲基-2-氨基四氢萘衍生物显示出与多巴胺能前药一致的药理特性。结论是5-羟基-6-甲基-2-（二正丙基氨基）四氢化萘（1a）在结构上对多巴胺能药物是独特的。
• Therapeutically useful tetralin derivatives
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0334538B1

  公开（公告）日：1992-12-02
• THERAPEUTICALLY USEFUL TETRALIN DERIVATIVES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0407416A1

  公开（公告）日：1991-01-16
• HALO SUBSTITUTED AMINOTETRALINS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0452390A1

  公开（公告）日：1991-10-23
• INDOLETETRALINS HAVING DOPAMINERGIC ACTIVITY
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0690843A1

  公开（公告）日：1996-01-10