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Benzo(10,11)chryseno(1,2-b)oxirene, 6b,7a-dihydro-, (6bR-cis)- | 68906-82-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Benzo(10,11)chryseno(1,2-b)oxirene, 6b,7a-dihydro-, (6bR-cis)-
英文别名
(5S,7R)-6-oxahexacyclo[11.6.2.02,8.05,7.010,20.017,21]henicosa-1(20),2(8),3,9,11,13(21),14,16,18-nonaene
Benzo(10,11)chryseno(1,2-b)oxirene, 6b,7a-dihydro-, (6bR-cis)-化学式
CAS
68906-82-1
化学式
C20H12O
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
OLLMQFHYRYHKTD-FXAWDEMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • (+)- and (–)-Benzo[a]pyrene 7,8-oxide : synthesis, absolute stereochemistry, and stereochemical correlation with other mammalian metabolites of benzo[a]pyrene
    作者:Derek R. Boyd、Guru S. Gadaginamath、Anil Kher、John F. Malone、Haruhiko Yagi、Donald M. Jerina
    DOI:10.1039/p19800002112
    日期:——
    Optically pure samples of (+)- and ()-benzo[a]pyrene 7,8-oxide have been synthesized from the separated diastereoisomers of trans-8-bromo-7-menthyloxyacetoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]pyrene. The latter separation was effected by short-column chromatography–recrystallization or high pressure liquid chromatography. The absolute stereochemistry of (+)-trans-8-bromo-7-menthyloxyacetoxy-7,8,9,10-tet
    从分离的反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并的非对映异构体合成了(+)-和(-)-苯并[ a ] re7,8-氧化物的光学纯样品[ a ]。后者的分离是通过短柱色谱-重结晶或高压液相色谱进行的。通过X射线晶体结构分析,将(+)-反式-8-溴-7-薄荷氧基乙酰氧基-7,8,9,10-四氢苯并[ a ] py的绝对立体化学定为(7 S,8 S)。; 反过来,这种结构已经明确地与(7 S,8 R)-(-)-苯并[ a ] py 7,8-氧化物和一系列哺乳动物代谢产物。
  • BOYD D. R.; GADAGINAMATH G. S.; KHER A.; MALONE J. F.; YAGI HARUHIKO; JER+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 1, 2112-2116
    作者:BOYD D. R.、 GADAGINAMATH G. S.、 KHER A.、 MALONE J. F.、 YAGI HARUHIKO、 JER+
    DOI:——
    日期:——
  • BOYD D. R.; GADAGINAMATH G. S.; HAMILTON R., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 28, 2487-2490
    作者:BOYD D. R.、 GADAGINAMATH G. S.、 HAMILTON R.
    DOI:——
    日期:——
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