(3S)-N-benzyl-5-methylhex-1-en-3-amine | 1171124-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-N-benzyl-5-methylhex-1-en-3-amine
• CAS: 1171124-50-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: VWZZWYPAUHOFME-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 methyl (5-methylhex-1-en-3-yl) carbonate 在 Rh(SSRR-TangPhos)(COD)BF4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用市售手性铑催化剂的高对映选择性烯丙基胺化反应：外消旋烯丙基碳酸酯的拆分

  摘要：

  公开了一种用于动力学拆分不对称无环烯丙基碳酸酯并使用可商购的手性催化剂同时合成对映体富集的仲胺的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol901031b

文献信息

• A Highly Enantioselective Allylic Amination Reaction Using a Commercially Available Chiral Rhodium Catalyst: Resolution of Racemic Allylic Carbonates
  作者：Derek C. Vrieze、Garrett S. Hoge、Perrine Z. Hoerter、Jared T. Van Haitsma、Brian M. Samas

  DOI：10.1021/ol901031b

  日期：2009.7.16

  A novel method for the kinetic resolution of unsymmetrical acyclic allylic carbonates and the concurrent synthesis of enantioenriched secondary amines using a commercially available chiral catalyst is disclosed.

  公开了一种用于动力学拆分不对称无环烯丙基碳酸酯并使用可商购的手性催化剂同时合成对映体富集的仲胺的新方法。