[(E)-3-(4-叔丁基苯基)丙-1-烯基]乙酸酯 | 77104-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(E)-3-(4-叔丁基苯基)丙-1-烯基]乙酸酯
• 英文名称: 3-(4-(Tert-butyl)phenyl)prop-1-en-1-yl acetate
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)prop-1-enyl acetate
• CAS: 77104-99-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: IFIVPISMBCMKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 、 烯亚丙基二乙酸酯 在 iron(III) chloride 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 [(E)-3-(4-叔丁基苯基)丙-1-烯基]乙酸酯 、 3-(3-(tert-butyl)phenyl)prop-1-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  CATALYTIC SCRIABINE REACTION

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，更具体地提供了一种从芳香化合物或基团和保护的烯醛化合物或基团（例如缩醛或酰缩醛）制备芳香族非共轭烯醇酯或烯醚的方法。该反应由MX1-4的盐催化，其中M表示过渡金属，例如Zn或Fe，X表示单负离子，或由BY3催化，其中Y表示氟化物或苯基（可选择性取代）。

  公开号：

  US20080091042A1

文献信息

• 一种叔丁基苯丙醛的合成方法
  申请人：厦门中坤化学有限公司

  公开号：CN112552153A

  公开（公告）日：2021-03-26

  一种叔丁基苯丙醛的合成方法，涉及香原料合成领域，包括以下步骤1)亚丙烯双乙酯(AEDA)的合成：乙酸酐和丙烯醛在催化剂A的作用下，一定温度下反应，得到AEDA；2)波洁红醛(BGA)前体的合成：叔丁基苯和AEDA在催化剂B的作用下，一定温度下反应，得到邻位和对位的BGA前体；3)BGA前体经醇解制备BGA：将BGA前体、溶剂和催化剂C在一定温度下反应，得到邻位和对位的BGA。本发明以叔丁基苯为起始原料，用丙烯醛通过乙酸酐的保护醛基，然后缩合得到邻位和对位的波洁红醛的前体，再通过水解脱醛基保护得到邻位、对位的叔丁基苯丙醛混合产品；本发明方法工艺简单，原料价格低，三废少，香气优雅，可实现量产。