(S)-2-phenylhex-4-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-phenylhex-4-enenitrile
• 英文别名: (E,2S)-2-phenylhex-4-enenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: LNRJRORTHXVUAJ-QAVQXKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 C₂₃H₂₀N₂O₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  电光化学金属催化对映选择性脱羧氰化

  摘要：

  开发了一种可持续且高效的电光化学金属催化方案，用于将现成的脂肪族羧酸直接转化为手性烷基腈。电光化学 Ce 催化能够在温和的反应条件下自由基脱羧产生烷基自由基，其可以被不对称电化学 Cu 催化有效拦截，以高度立体选择性的方式构建 C-CN 键。

  DOI：

  10.1002/chem.202203962

文献信息

• Electrophotochemical Metal‐Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Cyanation
  作者：Kai Yang、Yukang Wang、Sanzhong Luo、Niankai Fu

  DOI：10.1002/chem.202203962

  日期：——

  reaction conditions for radical decarboxylation to produce alkyl radicals, which could be effectively intercepted by asymmetric electrochemical Cu catalysis for the construction of C−CN bonds in a highly stereoselective manner.

  开发了一种可持续且高效的电光化学金属催化方案，用于将现成的脂肪族羧酸直接转化为手性烷基腈。电光化学 Ce 催化能够在温和的反应条件下自由基脱羧产生烷基自由基，其可以被不对称电化学 Cu 催化有效拦截，以高度立体选择性的方式构建 C-CN 键。