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1-Butanol, 2-ethyl-, nitrate | 74398-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Butanol, 2-ethyl-, nitrate
英文别名
2-ethylbutyl nitrate
1-Butanol, 2-ethyl-, nitrate化学式
CAS
74398-55-3
化学式
C6H13NO3
mdl
——
分子量
147.17
InChiKey
KLSTYOFWPIMPSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • A process for the manufacture of nitric acid esters
    申请人:AECI LIMITED
    公开号:EP0129995A2
    公开(公告)日:1985-01-02
    The invention concerns a process for the preparation of nitric acid esters of organic hydroxy compounds by reacting an organic hydroxy compound with nitric acid in the presence of sulphuric acid and in a solvent, followed by separating off the spent acid, substantially neutralizing the residual acidity of the organic solution, and removing solvent to leave the organic nitrate. From 95% to 220% of the stoichiometric requirement of nitric acid for complete nitration is used. The mole ratio of water to sulphuric acid at the end ofthe reaction is from 0,2:1 to 2,5:1. From 200 to 2000 ml of solvent per mole of hydroxy group is present. Yields of at least 92% are obtained. The invention is particularly suitable for the preparation of alkyl nitrates, alkylene or polyalkylene glycol, monoalkyl ether mononitrates, alkylene or polyalkylene glycol dinitrates, diol nitrates, nitrates containing homocyclic or heterocyclic rings, or nitrates derived from polyols.
    本发明涉及一种制备有机羟基化合物硝酸酯的工艺,其方法是在有硫酸存在的情况下,在溶剂中使有机羟基化合物与硝酸反应,然后分离掉废酸,基本上中和有机溶液的残余酸性,并除去溶剂,留下有机硝酸盐。完全硝化所需的硝酸为化学计量需求量的 95% 至 220%。反应结束时水和硫酸的摩尔比为 0.2:1 到 2.5:1。每摩尔羟基使用 200 至 2000 毫升溶剂。产率至少为 92%。本发明尤其适用于制备烷基硝酸盐、亚烷基或聚亚烷基二醇、单烷基醚单硝酸盐、亚烷基或聚亚烷基二醇二硝酸盐、二元醇硝酸盐、含有同环或杂环的硝酸盐或由多元醇衍生的硝酸盐。
  • US4448587A
    申请人:——
    公开号:US4448587A
    公开(公告)日:1984-05-15
  • US4853157A
    申请人:——
    公开号:US4853157A
    公开(公告)日:1989-08-01
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