ethyl 4-(4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy)pent-2-enoate | 71101-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy)pent-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-2-pentenoate；ethyl 4-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenoxy]pent-2-enoate
• CAS: 71101-05-8
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃O₄
• 分子量: 380.364
• InChiKey: NEHGWVYDSJWTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy)pent-2-enoate 、 氨 在 ice 、 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以to give ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-aminopentanoate (purity 93.7%, structure confirmed by MS)的产率得到ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-aminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-4-(2-pyridyloxy)phenoxyalkanoic and alkenoic acid esters

  摘要：

  3-氨基-4-取代苯氧基-脂肪酸（烯酸）酯，以及其衍生物，用于控制杂草。

  公开号：

  US04508906A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-三氟甲基)苯氧基]苯酚 、 4-Brom-pent-2-en-1-saeure-ethylester 、 potassium carbonate 在 乙醇 、 氯苯 、 水 、 盐酸 、 4-Brom-pent-2-en-1-saeure-ethylester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 以to obtain 10.47 g of ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-2-pentenoate的产率得到ethyl 4-(4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing phenoxycarboxylic acid derivative

  摘要：

  具有以下式子的苯氧羧酸衍生物 ##STR1## 其中R代表 ##STR2## X.sub.1代表氢原子、卤素原子、低碳基、三氟甲基基团、硝基或氰基，X.sub.2代表氢原子、卤素原子、低碳基、硝基或氰基，R'代表 ##STR3## R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或低碳基，通过在碱存在下，将具有以下式子的苯酚化合物 ##STR4## 与具有X-R'的卤素化合物反应来制备。该反应在非极性溶剂中，在季铵盐或季膦盐的存在下进行。

  公开号：

  US04254262A1

文献信息

• Process for producing phenoxyalkene derivative
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04267317A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  A phenoxyalkene derivative having the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, ##STR2## and Y and Z are the same or different and respectively represent a hydrogen atom, trifluoromethyl group, a halogen atom, a lower alkyl group, nitro group or cyano group; R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sub.2 represents carboxyl, hydroxymethyl, allyloxycarbonyl, a lower alkoxycarbonyl, a lower haloalkoxycarbonyl, a S-lower alkylthiocarbonyl, carbamoyl, a N-lower alkylcarbamoyl or a N-phenylcarbamoyl group is produced by reacting a phenol compound having the formula ##STR3## with a dihalogen compound having the formula ##STR4## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are defined above and X.sub.1 represents a halogen atom and X.sub.2 and X.sub.3 are different and respectively represent a hydrogen atom or a halogen atom, by a simultaneous reaction of an etherification and an unsaturated double bond formation, in the presence of a dehydrogenhalide agent and a polar solvent or a combination of a nonpolar solvent and a quaternary ammonium salt or a quaternary phosphonium salt.

  一种具有以下式子的苯氧基烯衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子，##STR2## Y和Z分别相同或不同，分别代表氢原子、三氟甲基基团、卤素原子、低级烷基基团、硝基或氰基；R.sub.1代表氢原子或低级烷基基团，R.sub.2代表羧基、羟甲基、烯丙氧羰基、低级烷氧羰基、低级卤代烷氧羰基、S-低级烷基硫代羰基、氨基甲酰基、N-低级烷基氨基甲酰基或N-苯基氨基甲酰基。该衍生物通过将具有以下式子的苯酚化合物：##STR3## 与具有以下式子的二卤化合物反应而制得：##STR4## 其中R，R.sub.1和R.sub.2如上定义，X.sub.1代表卤素原子，X.sub.2和X.sub.3不同，分别代表氢原子或卤素原子，通过在脱卤素剂和极性溶剂或非极性溶剂和季铵盐或季膦盐的组合物存在下进行醚化反应和不饱和双键形成的同时反应。