[(二苯基亚甲基)氨基]环丙基苄基酯 | 827628-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(二苯基亚甲基)氨基]环丙基苄基酯
• 英文名称: [(diphenylmethylene)amino]cyclopropyl benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 1-(benzhydrylideneamino)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 827628-66-0
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: RPCALKLUYMKVPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(二苯基亚甲基)氨基]环丙基苄基酯 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到1-氨基环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Isolation of 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid (ACC) and N-Protected ACC Derivatives

  摘要：

  开发了一条方便的路线来合成1-氨基环丙酸（1，ACC）及其N保护衍生物。该路线利用了O-苄基甘氨酸衍生的亚胺的双烷基化反应，随后进行整体去保护反应，通过加氢处理。描述了从非水相流中直接分离ACC或在单个反应瓶中高效转化为N保护衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834793
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(二苯基亚甲基)氨基]环丙基苄基酯
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Isolation of 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid (ACC) and N-Protected ACC Derivatives

  摘要：

  开发了一条方便的路线来合成1-氨基环丙酸（1，ACC）及其N保护衍生物。该路线利用了O-苄基甘氨酸衍生的亚胺的双烷基化反应，随后进行整体去保护反应，通过加氢处理。描述了从非水相流中直接分离ACC或在单个反应瓶中高效转化为N保护衍生物的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834793

文献信息

• Convenient Synthesis and Isolation of 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid (ACC) and N-Protected ACC Derivatives
  作者：Shawn Allwein、Elizabeth Secord、Andrew Martins、Jeffrey Mitten、Todd Nelson、Michael Kress、Ulf Dolling

  DOI：10.1055/s-2004-834793

  日期：——

  A convenient route to 1-aminocyclopropane-1-carboxyl­ic acid (1, ACC) and N-protected derivatives was developed. This route utilizes a bisalkylation of an O-benzyl glycine derived imine followed by global deprotection via hydrogenation. Direct isolation of ACC from a non-aqueous stream or efficient conversion to N-protected derivatives in a single flask is described.

  开发了一条方便的路线来合成1-氨基环丙酸（1，ACC）及其N保护衍生物。该路线利用了O-苄基甘氨酸衍生的亚胺的双烷基化反应，随后进行整体去保护反应，通过加氢处理。描述了从非水相流中直接分离ACC或在单个反应瓶中高效转化为N保护衍生物的方法。