摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Linatine | 10139-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Linatine
英文别名
(2R)-1-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]pyrrolidine-2-carboxylic acid
Linatine化学式
CAS
10139-06-7
化学式
C10H17N3O5
mdl
——
分子量
259.26
InChiKey
KWWHDNLMGLRNRN-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 比旋光度:
    D25 +46.4° (c = 2.8 in water)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • [EN] AMINE SALT OF CARBOSTYRIL DERIVATIVE<br/>[FR] SEL AMINE D'UN DERIVE DE CARBOSTYRILE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2005070892A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The invention provides an amine salt of a carbostyril derivative formed from a carbostyril derivative represented by the formula (1) [wherein R is a halogen atom; the substituted position of the side chain is 3- or 4-position in the carbostyril skeleton; and the bonding between 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond] and an amine; and the invention is useful as drugs for treating various diseases, especially as aqueous formulations due to the superior water solubility and the superior pharmacologic effects.
    该发明提供了一种氨盐,该氨盐由一种由化学式(1)表示的卡波司替衍生物形成,其中R是卤素原子;侧链的取代位置在卡波司替骨架的3-或4-位置;卡波司替骨架的3-和4-位置之间的键合是单键或双键,并且与氨基;该发明可用作治疗各种疾病的药物,特别是由于其优越的水溶性和卓越的药理效果而作为水溶性制剂。
  • Reagent and process for protecting active groups
    申请人:——
    公开号:US20030225262A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Silylating reagents having a group other than a divalent oxygen separating two silyl groups provide regioselective protection of reactive groups under robust conditions, such as basic conditions used in alkylation, acylation and deoxygenation. In particular, silylating reagents having a group other than oxygen separating two silyl groups are useful for protecting two hydroxy groups of a ribonucleic or deoxyribonucleic acid. Alkylation of a 2′-hydroxy group of a ribonucleoside protected with the inventive silylating agents in the presence of an excess of a mild hindered base such as sodium HMDS may be carried out without protecting the exocyclic amine and oxo functionalities of nucleobases.
    具有除了双价氧以外的其他基团的硅基化试剂,在强韧条件下提供对反应基团的区域选择性保护,例如烷基化、酰化和脱氧等碱性条件。特别是,具有除氧以外的基团分隔两个硅基团的硅基化试剂对于保护核糖核酸或脱氧核糖核酸的两个羟基是有用的。在存在过量轻微阻碍碱(如钠HMDS)的情况下,可在创新的硅基化试剂保护的核糖核苷酸的2'-羟基上进行烷基化,而无需保护嘌呤碱基的外环胺基和羟基官能团。
  • Lait de vache et produit d'alimentation d'une vache pour obtenir un tel lait
    申请人:Interagri 2001 S.A.
    公开号:EP1106078A1
    公开(公告)日:2001-06-13
    Lait de vache dont le spectre d'acides gras, déterminé par chromatographie en phase gazeuse, est changé par rapport au lait classique, ce lait étant obtenu par une alimentation de la vache comprenant l'ajout à la ration de base quotidienne, d'un aliment à base de graines de lin extrudées
    通过气相色谱法测定脂肪酸谱的牛奶,与传统牛奶相比,这种牛奶的脂肪酸谱发生了变化。
  • Predicting human developmental toxicity of pharmaceuticals using human stem-like cells and metabolomic ratios
    申请人:STEMINA BIOMARKER DISCOVERY, INC.
    公开号:US10209240B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    This present invention provides rapid, reproducible, biomarker-based screening methods for the developmental toxicity testing of compounds. The methods are designed to identify the exposure level at which a test compound perturbs metabolism in a manner predictive of developmental toxicity. In particular, the perturbation of two metabolites, ornithine and cystine, is measured, wherein a ratio of the fold change in ornithine to the fold change in cystine of less than or equal to about 0.88 is indicative of the teratogenicity of a test compound.
    本发明为化合物的发育毒性测试提供了快速、可重复、基于生物标记的筛选方法。这些方法旨在确定试验化合物以可预测发育毒性的方式扰乱新陈代谢的暴露水平。特别是,测量鸟氨酸和胱氨酸这两种代谢物的扰动,其中鸟氨酸的折叠变化与胱氨酸的折叠变化之比小于或等于约 0.88,则表明试验化合物具有致畸性。
  • Compositions and methods for improving skin health and for the treatment and prevention of diseases, disorders and conditions associated with pathogenic microbes
    申请人:DermBiont, Inc.
    公开号:US11040077B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    Disclosed herein are compositions and methods for using human-derived Janthinobacterium lividum. Compositions improve skin health. Methods may include applying human-derived Janthinobacterium lividum over a host or host area, such as skin or mucosa, to minimize the presence of one or more microbes, maximize therapeutic effects, and/or improve health. A method to minimize a pathogenic microbe may include applying to a surface a composition including human-derived Janthinobacterium lividum and an acceptable carrier. Compositions and methods may include a prebiotic to maximize growth and/or metabolites. Compositions and methods may include human-derived Janthinobacterium lividum metabolites, such as violacein, prodigiosin, indole-3-carboxaldehyde, and lantibiotics, and/or other Postbiotics.
    本文公开了使用源自人类的 Lividum Janthinobacterium 的组合物和方法。组合物可改善皮肤健康。方法可包括在宿主或宿主区域(如皮肤或粘膜)上施用源于人的生发的Lividum Janthinobacterium,以最大限度地减少一种或多种微生物的存在,最大限度地提高治疗效果,和/或改善健康状况。减少病原微生物的方法可包括向表面施用一种组合物,该组合物包括来源于人类的Janthinobacterium lividum和一种可接受的载体。组合物和方法可包括益生元,以最大限度地提高生长和/或代谢物。组合物和方法可包括来源于人的猪蓝细菌代谢物,如violacein、prodigiosin、吲哚-3-甲醛、兰特益生菌和/或其他后益生菌。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物