gamma-Hydroxy-L-arginine | 61370-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: gamma-Hydroxy-L-arginine
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)-4-hydroxypentanoic acid
• CAS: 61370-10-3
• 化学式: C₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 190.2
• InChiKey: OPCBKDJCJYBGTQ-BKLSDQPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gamma-Hydroxy-L-arginine 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-4-hydroxypentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TAKEHXISA, JOSITAKA;OISI, JOSITAKA;NAGAXARA, MITIKO;UTIDA, KATSUXIRO;INOU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINE SALT OF CARBOSTYRIL DERIVATIVE<br/>[FR] SEL AMINE D'UN DERIVE DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005070892A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention provides an amine salt of a carbostyril derivative formed from a carbostyril derivative represented by the formula (1) [wherein R is a halogen atom; the substituted position of the side chain is 3- or 4-position in the carbostyril skeleton; and the bonding between 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond] and an amine; and the invention is useful as drugs for treating various diseases, especially as aqueous formulations due to the superior water solubility and the superior pharmacologic effects.

  该发明提供了一种氨盐，该氨盐由一种由化学式（1）表示的卡波司替衍生物形成，其中R是卤素原子；侧链的取代位置在卡波司替骨架的3-或4-位置；卡波司替骨架的3-和4-位置之间的键合是单键或双键，并且与氨基；该发明可用作治疗各种疾病的药物，特别是由于其优越的水溶性和卓越的药理效果而作为水溶性制剂。
• [EN] INCREASING BLOOD-BRAIN BARRIER PERMEABILITY WITH PERMEABILIZER PEPTIDES
  申请人：ALKERMES, INC.

  公开号：WO1992018529A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Peptides called receptor mediated permeabilizers (RMP) increase the permeability of the blood/brain barrier to molecules such as therapeutic agents or diagnostic agents. The permeabilizer A-7 or conformational analogues can be intravenously coadministered to a host together with molecules whose desired destination is the interstitial fluid compartment of the brain. Alternatively, the permeabilizer A-7 or conformational analogues can be administered sequentially with the molecule(s) of interest and these molecules can also be administered by routes other than intravascular. The permeabilizer A-7 or conformational analogues allow these molecules to penetrate the blood-brain barrier and arrive in the interstitial fluid.(FR) On a découvert que des peptides appelés perméabiliseurs propagés par récepteur (PPR) augmentent la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique à des molécules telles que des agents thérapeutiques ou de diagnostic. On peut administrer par voie intraveineuse chez un hôte, le perméabiliseur A-7 ou des analogues de ce dernier ayant la même conformation en même temps que des molécules dont la destination voulue est le compartiment du liquide interstitiel du cerveau. Dans un autre mode d'exécution on peut administrer de manière séquentielle le perméabiliseur A-7 ou ses analogues de même conjointement avec la ou les molécules en question, lesdites molécules pouvant également être administrées par d'autres voies d'administration que la voie intraveineuse. Le perméabiliseur A-7 ou ses analogues de même conformation permettent à ces molécules de traverser la barrière hémato-encéphalique et d'arriver dans le liquide interstitiel.

  肽类受体介导的渗透剂（RMP）可增加血脑屏障对治疗剂或诊断剂等分子的渗透性。渗透剂A-7或构象类似物可以与需要到达脑间质液区域的分子一起静脉共同给予宿主。或者，渗透剂A-7或构象类似物可以与感兴趣的分子顺序给予，这些分子也可以通过除静脉途径以外的途径给予。渗透剂A-7或构象类似物使这些分子能够穿过血脑屏障并到达脑间质液。
• Method for producing optically active compound
  申请人：——

  公开号：US20020006645A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention provides a method for industrially advantageously producing (S)-4-hydroxy-2-ketoglutaric acid and for producing compounds which are formed by biosynthesis from the precursor (S)-4-hydroxy-2-ketoglutaric acid, for example, for producing the compounds (2S,4S)-4-hydroxy-L-glutamic acid and (2S,4S)-4-hydroxy-L-proline, using a recombinant microorganism carrying a recombinant DNA harboring the DNA fragment encoding 4(S)-4-hydroxy-2-ketoglutaric acid aldolase gene.

  本发明提供了一种工业上优势生产(S)-4-羟基-2-酮戊二酸的方法，并利用携带重组DNA的重组微生物生产由前体(S)-4-羟基-2-酮戊二酸生物合成的化合物，例如，用于生产化合物(2S,4S)-4-羟基-L-谷氨酸和(2S,4S)-4-羟基-L-脯氨酸，所述重组DNA携带编码4(S)-4-羟基-2-酮戊二酸醛缩酶基因的DNA片段。
• Automated identification of peptides
  申请人：——

  公开号：US20020102610A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A fully automated, user-independent method is described for computer-mediated interpretation of data derived by mass spectrometry of an experimental peptide to identify and characterize a corresponding peptide sequence in a peptide database. The method identifies the corresponding sequence if it is present in the database, without the need for a skilled observer to choose from amongst a list of possible matches. By using an automated back-read process, the present method can uniquely identify a corresponding peptide sequence in a database based on a single matching peptide sequence. The method also permits mapping of mass spectral data to sequences in peptide or nucleotide databases for unambiguous identification of exons; determining a correct reading frame; identifying artefacts and errors in sequences; identifying mutations and polymorphisms; identifying post-translational modifications; and identifying exon-intron boundaries.

  本文描述了一种完全自动化、不依赖用户的方法，用于通过质谱技术获得的实验性肽段数据的计算机介导解释，以识别和表征相应的肽段序列在肽段数据库中的对应关系。该方法可以在不需要熟练的观察者从可能匹配的列表中选择的情况下，识别出数据库中存在的相应序列。通过使用自动化的反向读取过程，本方法可以基于单个匹配的肽段序列，在数据库中唯一地识别相应的肽段序列。该方法还允许将质谱数据映射到肽或核苷酸数据库中的序列，以明确识别外显子；确定正确的阅读框架；识别序列中的工件和错误；识别突变和多态性；识别后翻译修饰；以及识别外显子-内含子边界。
• Organoleptically acceptable ibuprofen oral dosage formulations, methods of making and using the same
  申请人：Hibi Toru

  公开号：US20070098789A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Organoleptically acceptable solid oral dosage formulations of ibuprofen, and methods of making and using the same, are provided. A feature of the subject formulations is that they include ibuprofen and a masking component. In certain embodiments, the masking component includes one or more of a cooling agent, an organic acid and a cyclodextrin. The subject invention finds use in a variety of applications.

  本发明提供了口感可接受的布洛芬固体口服剂型及其制备和使用方法。该剂型的特点是包括布洛芬和一种掩蔽成分。在某些实施例中，掩蔽成分包括一个或多个冷却剂、有机酸和环糊精。该发明可在各种应用中使用。