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Threonyl-lysyl-proline | 41961-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Threonyl-lysyl-proline
英文别名
(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
Threonyl-lysyl-proline化学式
CAS
41961-56-2
化学式
C15H28N4O5
mdl
MFCD00076864
分子量
344.41
InChiKey
WFAUDCSNCWJJAA-RHYQMDGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    707.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Composé contenant un séquence tripeptidique du type thréonyl-lysyl-proline ou analogue; utilisable en tant qu'agent anti-inflammatoire, anti-allergique ou antalgésique
    申请人:INSTITUT PASTEUR DE LILLE
    公开号:EP0099286A1
    公开(公告)日:1984-01-25
    L'invention se rapporte à de nouveaux médicaments utiles comme agents anti-infiammatoires, anti-allergiques ou antalgiques, dont le principe actif consiste en la L-thréonyl-L-lysyl-L-proline ou en l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables
    本发明涉及可用作消炎药、抗过敏药或镇痛药的新药,其活性成分为 L-苏氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酸或其药学上可接受的盐类之一。
  • Process for the synthesis of semisynthetic glycosaminoglycans with heparin or heparan structure modified in position 2 of the alpha-L-iduronic-2-0-sulfate acid
    申请人:ALFA WASSERMANN S.p.A.
    公开号:EP0618234A1
    公开(公告)日:1994-10-05
    A process for the synthesis of semi-synthetic glycosaminoglycans of general formula III with heparin or heparan structure modified in position 2 of the α-L-iduronic-2-O-sulfate acid in which the sulfate group is, entirely or in part, substituted with a nucleophilic radical is described. Said process is carried out by treating glycosaminoglycans with heparin or heparan structure by means of a nucleophilic agent in alkaline medium.
    本发明描述了一种通式 III 的半合成氨基聚糖的合成工艺,其肝素或肝素结构在 α-L-iduronic-2-O-sulfate 酸的第 2 位发生了改变,其中的硫酸基全部或部分被亲核基取代。 所述工艺是通过在碱性介质中使用亲核剂处理具有肝素或肝素结构的糖胺聚糖来实现的。
  • Process for the synthesis of semisynthetic glycosaminoglycans containig alpha-L-galacturonic acid substituted with nucleophilic radicals in position 3
    申请人:ALFA WASSERMANN S.p.A.
    公开号:EP0618235A1
    公开(公告)日:1994-10-05
    A process for the synthesis of semi-synthetic glycosaminoglycans of general formula III is described in which one of the saccharide units characteristic of glycosaminoglycans with heparin or heparan structure, more specifically that of α-L-iduronic-2-O-sulfate acid, has undergone a structural modification, entirely or in part, with transformation into α-L-galacturonic acid substituted in position 3 with nucleophilic radicals of general formula II Said process is carried out by treating glycosaminoglycans with heparin or heparan structure by means of a nucleophilic reagent in alkaline medium.
    通式 III 的半合成糖胺聚糖的合成工艺 描述了具有肝素或肝糖结构的糖胺聚糖所特有的一个糖单位,更具体地说是 α-L-iduronic-2-O-sulfate 酸的糖单位,在结构上全部或部分发生了改变,变成了在第 3 位被通式 II 的亲核基取代的 α-L-半乳糖醛酸。 上述过程是在碱性介质中通过亲核试剂处理具有肝素或肝素结构的糖胺聚糖。
  • Semi-synthetic glycosaminoglycans containing alpha-L-galacturonic acid substituted with nucleophilic radicals in position 3
    申请人:ALFA WASSERMANN S.p.A.
    公开号:EP0565862B1
    公开(公告)日:1997-06-18
  • Semi-synthetic glycosaminoglycans with heparin or heparan structure of alpha-L-iduronic-2-0-sulfate acid modified in position 2
    申请人:ALFA WASSERMANN S.p.A.
    公开号:EP0565863B1
    公开(公告)日:1997-06-18
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