2-bromooctanenitrile | 51201-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromooctanenitrile
• 英文别名: 2-Brom-octannitril；alpha-Bromooctanonitrile
• CAS: 51201-57-1
• 化学式: C₈H₁₄BrN
• 分子量: 204.11
• InChiKey: HQNNQRMAZGLMNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromooctanenitrile 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decyanation of secondary nitriles to ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a043
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 反应 5.0h， 以55%的产率得到2-bromooctanenitrile
  参考文献：
  名称：

  金属化腈：α-卤代腈的有机锂，-镁和-铜交换

  摘要：

  α-卤代腈与烷基锂，有机镁和二甲基cup酸锂试剂反应生成活性的金属化腈。与烷基锂和格氏试剂的快速卤素金属交换可在存在醛的反应性羰基亲电试剂存在下进行选择性交换，从而提供了高产率的烷基化方案。锂化和氧化镁腈通过S N 2置换与炔丙基溴反应，而有机铜腈通过S N 2'置换反应，与C-金属化腈的形成相关。

  DOI：

  10.1021/jo047877r
• 作为试剂：
  描述：

  N-(Diphenylmethyl)-1H-imidazole-4-carboxamide 、 氟化钾，无水 、 2-bromooctanenitrile 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 desired product 、 乙腈 、 2-bromooctanenitrile 、 氟化钾，无水 、 SiO2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 以to provide 1.2 g of the desired titled intermediate, oil的产率得到alpha-Hexyl-4-{[(diphenylmethyl)amino]carbonyl}-1H-imidazole-1-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists

  摘要：

  这项发明提供了新的苯基和杂环衍生物，它们的制药配方以及它们在哺乳动物体内拮抗血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05571925A1

文献信息

• Improvements in and relating to angiotensin II antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0438869A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  This invention provides phenyl and heterocyclic derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof where G is Aris each of A1, A2, and A3 is independently N or CH; X is -CO-, -CONH-, -NHCO-, -CH2 CONH-, -O-, -NH-, -CH2-each R1 is independently - (CH2)nR3; R2 is C4-C7 straight chain alkyl; each R3 is independently -OH, -COOH, or 5-tetrazolyl; each n is independently 0, 1, 2, 3, or 4; R4 is H, OH, halo, nitro, methyl, amino, acetamido, or methanesulfonamido; Q is a bond or -O-; and w is H, methyl, ethyl, or hydroxy. Their pharmaceutical formulations and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供了式中的苯基和杂环衍生物 或其药学上可接受的盐或溶液 其中 G 为 亚里士 A1、A2 和 A3 各自独立地为 N 或 CH； X 是-CO-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 CONH-、-O-、-NH-、-CH2-每个 R1 独立地是-(CH2)nR3； R2 是 C4-C7 直链烷基； 每个 R3 独立地为-OH、-COOH 或 5-四唑基； 每个 n 独立地为 0、1、2、3 或 4； R4 是 H、OH、卤代、硝基、甲基、氨基、乙酰胺基或甲磺酰胺基； Q 是键或-O-；以及 w 是 H、甲基、乙基或羟基。 它们的药物制剂及其在哺乳动物体内拮抗血管紧张素 II 受体的用途。
• Merckx; Bruylants, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1933, vol. <5>19, p. 681,683
  作者：Merckx、Bruylants

  DOI：——

  日期：——
• FREERKSEN, R. W.;SELIKSON, S. J.;WROBLE, R. R.;KYLER, K. S.;WATT, D. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4087-4096
  作者：FREERKSEN, R. W.、SELIKSON, S. J.、WROBLE, R. R.、KYLER, K. S.、WATT, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：US20210289794A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.
• US5073566A
  申请人：——

  公开号：US5073566A

  公开（公告）日：1991-12-17