4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-dinitrile | 41263-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-dinitrile
• 英文别名: 4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,14-dinitrile；4,7,10,13,16-pentaoxa-nonadecanedinitrile；Tetraaethylenglykol-bis-(2-cyan-aethylester)；4,7,10,13,16-Pentaoxa-nonadecandinitril；Bis-Cyano-PEG5；3-[2-[2-[2-[2-(2-cyanoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanenitrile
• CAS: 41263-79-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₅
• 分子量: 300.355
• InChiKey: JTKLWARHCXXPJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220-230 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-dinitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4,7,10,13,16-五氧杂十九烷-1,19-二胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of bivalent ligands against A1–D1 receptor heteromers

  摘要：

  设计并合成腺苷A1-多巴胺D1受体异聚体(A1-D1R)的双价配体，并评估其药理活性。设计并合成了双价配体及其相应的A1R单价配体。使用放射性标记的结合试验，检测了双价配体在大鼠脑膜制备物中对A1R和D1R的亲和力。为了证明A1-D1R的形成，在转染了D1-CFP和A1-YFP的HEK293细胞中进行了荧光共振能量转移(FRET)。使用分子建模分析了可能的蛋白质-蛋白质和蛋白质-配体相互作用模式。合成了两种A1R和D1R的双价配体(20a, 20b)及其相应的A1R单价配体(21a, 21b)。在放射性标记的结合试验中，双价配体对A1R的亲和力比相应的单价配体高出10-100倍。在FRET实验中，与相应的单价配体相比，双价配体显著增加了A1R和D1R的异源二聚化。通过分子建模建立了一个异源二聚体模型，该模型在A1R的螺旋3、4、5和D1R的螺旋1、6、7之间有界面。在异源二聚体模型中，两个配体结合位点之间的距离约为48.4 Å，比双价配体的长度短。这项研究证明了A1-D1R在体内的存在以及双价配体与两个受体的同时相互作用。

  DOI：

  10.1038/aps.2012.151
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 、 丙烯腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-dinitrile
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443

文献信息

• Intramolecular End-to-End Reactions of Photoactive Terminal Groups Linked by Poly(oxyethylene) Chains
  作者：Kazuo Ashikaga、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1246/bcsj.61.2443

  日期：1988.7

  with a pair of photoactive terminal groups, dibenz[b,f]azepine (DBA) chromophores (DBA–COCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2CO–DBA, n=0–10) was examined. The photoirradiation of bichromophoric compounds caused either intra- or intermolecular reactions. These reactions were kinetically analyzed by two different methods: the measurement of deactivation processes of the reaction intermediates (excited triplet state

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...
• The Self-Assembly of Amphiphilic Oligothiophenes: Hydrogen Bonding and Poly(glutamate) Complexation
  作者：Fiorella Brustolin、Mathieu Surin、Vincent Lemaur、Giuseppe Romanazzi、Qianyao Sun、Jérôme Cornil、Roberto Lazzaroni、Nico A. J. M. Sommerdijk、Philippe Leclère、E. W. Meijer

  DOI：10.1246/bcsj.80.1703

  日期：2007.9.15

  The self-organization behavior of an amphiphilic sexithiophene bearing amide functionalities is studied and compared to that of a derivative bearing an ester group at the same position. The introduction of hydrogen-bond interactions in assemblies of these π-conjugated oligomers is found to affect the molecular organization both in protic media and in thin deposits on mica. The amphiphilic 2,2′;5′,2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2'''''-sexithiophene-5,5'''''-dicarboxylic acid bis[(4,7,10,13,16-pentaoxaheptadecyl)amide] forms assemblies in n-butanol and water and partially aggregates in toluene. Spectroscopy reveals that the presence of a hydrogen-bonding moiety increases the thermal stability of the assemblies in n-butanol and even more in water solution. On mica surfaces, the formation of rod-like one-dimensional nanostructures is observed after deposition from toluene solutions. In addition, transmission electron microscopy in combination with selected area electron diffraction shows that in water plate-like structures are formed built from parallel oriented stacks, with a π–π distance of 3.5 Å. Comparison of these data to molecular modeling and quantum chemistry calculations is used to better understand the influence of the amide group on the stacking of these compounds. The introduction of these H-bonding interactions leads to denser and more stable stacks. Furthermore, we show that a derivative of the amide compound, bearing terminal ammonium groups, forms a complex with chiral polyanions in aqueous media such that the sexithiophene segments are stacked in a meta-stable helical fashion with preferred handedness. We observed that poly(glutamate) and DNA generate a chiral sexithiophene assembly. In time the induced chirality disappears, which is explained by the meta-stability of the kinetically formed adduct. This constitutes one step forward towards the controlled formation of functional multi-component systems in aqueous solution.

  将中文直接呈现给您：具有酰胺功能性的两亲性六噻吩的自组装行为被研究并与在相同位置具有酯基的衍生物进行了比较。在这些π-共轭低聚物的组装中引入氢键相互作用，发现在质子性介质和在云母上的薄沉积物中影响分子组织。两亲性2,2′;5′,2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2'''''-六噻吩-5,5'''''-二羧酸双[(4,7,10,13,16-五氧十七烷)酰胺]在正丁醇和水以及在甲苯中部分聚集。光谱表明，氢键基团的存在增加了组装在正丁醇中的热稳定性，在水溶液中更是如此。在云母表面，从甲苯溶液沉积后观察到棒状的一维纳米结构形成。此外，透射电子显微镜结合选区电子衍射显示，在水溶液中形成了由平行定向的堆叠构成的板状结构，π–π距离为3.5 Å。将这些数据与分子建模和量子化学计算进行比较，以更好地理解酰胺基团对这些化合物堆叠的影响。这些氢键相互作用的引入导致更密集和更稳定的堆叠。此外，我们表明，具有末端铵基团的酰胺化合物衍生物在水性介质中与手性多阴离子形成复合物，使得六噻吩片段以亚稳态螺旋方式堆叠并具有优先手性。我们观察到聚谷氨酸和DNA生成了手性的六噻吩组装。随着时间的推移，诱导的手性消失，这是由于动力学形成的加合物的亚稳态特性解释的。这构成了在水溶液中有控制地形成功能性多组分系统的一步进展。
• Constantes d'association de quelques éthers de polyéthyléne glycols avec Na⁺, K⁺, Cs⁺et Tl⁺
  作者：Gérard Chaput、Georges Jeminet、Jean Juillard

  DOI：10.1139/v75-314

  日期：1975.8.1

  We report data concerning the association of monovalent cations with some polyethyleneglycol ethers that we have prepared.1:1 association constants K_A have been obtained in methyl alcohol at 25 °C using selective glass electrode potentiometric measurements for Na⁺ and K⁺ and conductimetric measure ments for Cs⁺ and Tl⁺.The values obtained for K_A and for the selectivity ratio K_A(K⁺)/K_A(Na⁺) increase with the number of coordinating sites.Replacement of the two methoxy terminal groups in the chain by primary amide or ester groups reduces the complexing properties of the ligand.The stereochemistry of the coordination is discussed in the case of some biphenylic polyethers.

  我们报告了关于我们制备的一些聚乙二醇醚与一价阳离子的关联数据。在25°C下，使用选择性玻璃电极电位测量获得了甲醇中Na^{+和K+的1:1结合常数K_A，并使用Cs+和Tl+的电导测量获得。对于K_A以及选择比K_A(K+)/K_A(Na+)的数值随着配位位点数量的增加而增加。通过将链中的两个甲氧基末端基团替换为主要酰胺或酯基团，可以降低配体的络合性能。在一些联苯聚醚的情况下，讨论了配位的立体化学。}
• NON-AQUEOUS SECONDARY BATTERY AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP4009398A1

  公开（公告）日：2022-06-08

  Provided is a non-aqueous secondary battery that includes a positive electrode, a negative electrode, a separator, and a non-aqueous electrolyte. The positive electrode includes LiNixCoyMnzO2 (0.7 < x < 0.9, 0 < y < 0.2, 0 < z < 0.2) as a lithium-containing metal oxide, and when the positive electrode before and after cycle testing of the non-aqueous secondary battery is analyzed by powder X-ray diffraction using Cu-Kα radiation, the rate of change of the c-axis lattice constant is 1.0% or less. The non-aqueous electrolyte includes 5-20% by volume of acetonitrile and has an ion conductivity of at least 10 mS/cm and less than 15 mS/cm at 20°C.

  本文提供了一种非水二次电池，它包括正极、负极、隔膜和非水电解液。正极包括作为含锂金属氧化物的 LiNixCoyMnzO2 (0.7 < x < 0.9, 0 < y < 0.2, 0 < z < 0.2)，当使用 Cu-Kα 辐射对非水性二次电池循环测试前后的正极进行粉末 X 射线衍射分析时，c 轴晶格常数的变化率为 1.0% 或更小。非水电解液包括 5-20%（体积）的乙腈，在 20°C 时离子电导率至少为 10 mS/cm，小于 15 mS/cm。
• Kravchenko,A.L. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1972, vol. 45, p. 2708 - 2710
  作者：Kravchenko,A.L. et al.

  DOI：——

  日期：——