2-allyl-2-methylpent-4-enenitrile | 113661-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-allyl-2-methylpent-4-enenitrile
• 英文别名: 2-Methyl-2-prop-2-enylpent-4-enenitrile
• CAS: 113661-51-1
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: CQCXOSWDRMIQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-methylpent-4-enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 (BDI)CaN(SiMe₃)₂(thf) 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-allyl-2,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钙镁配合物对氨基烯烃的分子内氢化：合成和机理研究

  摘要：

  β-二酮亚胺稳定的氨基钙络合物 [{ArNC(Me)CHC(Me)NAr}Ca{N(SiMe(3))(2)}(THF)]（Ar = 2,6-二异丙基苯基）和甲基镁据报道，络合物 [{ArNC(Me)CHC(Me)NAr}Mg(Me)(THF)] 是氨基烯烃加氢胺化/环化的有效预催化剂。反应在温和的条件下进行，可以合成五元、六元和七元杂环化合物。对这些反应的定性评估表明，催化转化的容易程度增加 (i) 对于较小的环尺寸 (5 > 6 > 7)，(ii) 受益于有利的 Thorpe-Ingold 效应的底物，以及 (iii) 不具有的底物烯烃实体上的额外取代。前手性底物可以根据现有立体中心的位置进行非对映选择性加氢胺化/环化。此外，确定了这些反应的一些次要副产品，这些副产品来自竞争性烯烃异构化反应。预催化剂和伯胺之间的一系列化学计量反应为催化剂引发提供了一个重要的模型，并表明这些反应在室温下很容易，钙预催化剂与苄胺的反应以

  DOI：

  10.1021/ja9003377
• 作为产物：
  描述：

  2-allylpent-4-enenitrile 生成 2-allyl-2-methylpent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  BATTERSBY, ALAN R.;WESTWOOD, STEVEN W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1679-1687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-catalysed asymmetric hydroamination/cyclisation of aminoalkenes utilising a dimeric chiral diamidobinaphthyl dilithium salt
  作者：Patricia Horrillo Martínez、Kai C. Hultzsch、Frank Hampel

  DOI：10.1039/b518360j

  日期：——

  A dimeric proline derived diamidobinaphthyl dilithium salt represents the first example of a chiral main group metal based catalyst for asymmetric hydroamination/cyclisation reactions of aminoalkenes.

  二聚脯氨酸衍生的二氨基联萘基二锂盐代表用于氨基烯烃的不对称加氢胺化/环化反应的手性主族金属基催化剂的第一个实例。
• Synthesis and Characterization of New Biphenolate and Binaphtholate Rare-Earth-Metal Amido Complexes: Catalysts for Asymmetric Olefin Hydroamination/Cyclization
  作者：Denis V. Gribkov、Kai C. Hultzsch、Frank Hampel

  DOI：10.1002/chem.200304975

  日期：2003.10.6

  Ln(biphen)[N(SiHMe(2))(2)](thf) fragments are connected through bridging phenolate groups of the biphenolate ligands. The two different phenolate groups undergo an intramolecular exchange process in solution leading to their equivalence on the NMR timescale. All complexes were active catalysts for the hydroamination/cyclization of aminoalkynes and aminoalkenes at elevated temperature, with [Y((R)-dip(2)bino)[N

  可以通过处理[Y [N（SiHMe（2））（2）]以高收率制备单体二醇盐酰胺钇络合物[Y [二醇盐] [N（SiHMe（2））（2）]（thf）（2）]。 ]（3）（thf）（2）]与3,3'-二叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-1,1'-联苯-2,2'-二醇（ H（2）（Biphen）），3,3'-双（2,4,6-三异丙基苯基）-2,2'-二羟基-1,1'-二萘基（H（2）（Trip（2）BINO） ）或外消旋和对映纯形式的3,3'-双（2,6-二异丙基苯基）-2,2'-二羟基-1,1'-二萘基（H（2）（Dip（2）BINO））。外消旋复合物[Y（biphen）[N（SiHMe（2）（2）] [thf]（2）]在加热时二聚，得到杂手性复合物（R，S）-[Y（biphen）[N（SiHMe （2））（2）]（thf）]（2）。相应的二聚异手性镧配合物是H（2）（Biphen）与[La
• Quantitative α‐Alkylation of Primary Nitriles
  作者：Giovanni Rojas、Travis W. Baughman、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1080/00397910701572456

  日期：2007.11

  Abstract A synthetic pathway that produces alkyl α,ω‐cyanodiolefins in quantitative yield is described, applying chemistry that is based on simple α‐alkylation of alkyl nitriles. Three amide bases, lithium 2,2,6,6‐tetramethylpiperidide, lithium diisopropylamide, and sodium amide, are used to create the α‐carbanions that undergo substitution with various alkylating agents. Optimization leads to essentially

  摘要 描述了一种以定量收率生产烷基 α,ω-氰基二烯烃的合成途径，应用基于烷基腈的简单 α-烷基化的化学反应。三种酰胺碱，即 2,2,6,6-四甲基哌啶锂、二异丙基氨基锂和氨基钠，用于产生 α-碳负离子，这些 α-碳负离子会被各种烷化剂取代。优化导致本文报道的每个底物/示例的基本定量转化，这将证明在许多合成方案中是有用的。
• SUBSTRATE WITH WATER REPELLENT OIL REPELLENT LAYER, VAPOR DEPOSITION MATERIAL, AND METHOD FOR PRODUCING SUBSTRATE WITH WATER REPELLENT OIL REPELLENT LAYER
  申请人：AGC INC.

  公开号：EP3882370A1

  公开（公告）日：2021-09-22

  To provide a water/oil repellent layer-provided substrate having a water/oil repellent layer excellent in abrasion resistance, a deposition material and a method for producing a water/oil repellent layer-provided substrate. The water/oil repellent layer-provided substrate of the present invention is a water/oil repellent layer-provided substrate comprising a substrate, an undercoat layer and a water/oil repellent layer in this order, wherein the water/oil repellent layer comprises a condensate of a fluorinated compound having a reactive silyl group, the undercoat layer contains an oxide containing silicon and at least one element of boron and phosphorus, and the ratio of the total molar concentration of boron and phosphorus in the undercoat layer to the molar concentration of silicon in the undercoat layer is from 0.003 to 9.

  提供一种具有优异耐磨性的憎水/憎油层的憎水/憎油层基材、一种沉积材料和一种生产憎水/憎油层基材的方法。 本发明的憎水/憎油层基底是一种憎水/憎油层基底，依次包括基底、底涂层和憎水/憎油层、 其中，拒水/拒油层包括具有活性硅基的氟化化合物的缩合物、 底涂层包含含有硅和至少一种硼和磷元素的氧化物，以及 底涂层中硼和磷的总摩尔浓度与底涂层中硅的摩尔浓度之比为 0.003 至 9。
• Battersby, Alan R.; Westwood, Steven W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1679 - 1688
  作者：Battersby, Alan R.、Westwood, Steven W.

  DOI：——

  日期：——