sodium cyanodithioformate | 33498-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: sodium cyanodithioformate
• 英文别名: Natriumcyanodithioformiat；sodium;cyanomethanedithioate
• CAS: 33498-03-2
• 化学式: C₂NS₂*Na
• 分子量: 125.15
• InChiKey: QVHONNLFLYYMAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.61
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanodithioformate 以 水 为溶剂， 生成 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate
  参考文献：
  名称：

  一种二氰蒽醌的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氰蒽醌的制备方法。该二氰蒽醌的制备方法，包括缩合、成环、氧化工序，工作原理概括为：以氰化钠，二硫化碳为起始原材料，缩合后跟1，4‑萘醌成环，最后在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌，其制备路线如下：一缩合、氰化钠，二硫化碳在乙腈溶剂中缩合，缩合制备得到中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠；二成环、中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠与1，4‑萘醌、醋酸、双氧水反应成环，得到中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈水溶液；三氧化、中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌。本发明公开的二氰蒽醌的制备方法具有，工艺简单易操作、产品纯度高、环境污染小的特点。

  公开号：

  CN115109029A
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到sodium cyanodithioformate
  参考文献：
  名称：

  用于对称非水氧化还原液流电池的第一行过渡金属的二硫烯配合物

  摘要：

  作为非水氧化还原液流电池（RFB）的氧化还原活性材料，研究了M = V，Fe，Co，Ni，Cu的二硫代烯配体顺丁烯二硫醚（mnt 2-）的五种金属配合物。所有这五个络合物都至少表现出两个氧化还原过程，使其适用于对称的RFB，作为单一种类的电解质，即作为正电解质和正电解质。小规模RFB中的充放电循环对[（tea）2 V mnt ]，[（tea）2 Co mnt ]和[（tea）2 Cu mnt ]具有适度的性能，而[（tea）Fe mnt ]和[（茶）2 Ni mnt]（茶＝四乙铵）不能保持任何明显的容量，表明稳定性差。单个氧化还原对的单独的仅电解质和电解质溶液的电池循环以及UV / Vis光谱显示，对于[（tea）2 V mnt ]，电解质在多个充放电循环中是稳定的，而电解质则是不稳定的。对于[（tea）2 Co mnt ]，[（tea）2 Ni mnt ]和[（tea）2 Cu mnt

  DOI：

  10.1002/cssc.201901702

文献信息

• Dynamic covalent single chain nanoparticles based on hetero Diels–Alder chemistry
  作者：Nils Wedler-Jasinski、Thorsten Lueckerath、Hatice Mutlu、Anja S. Goldmann、Andreas Walther、Martina H. Stenzel、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1039/c6cc07427h

  日期：——

  We report a dynamic covalent single chain nanoparticle collapse and subsequent re-opening of the coil based on hetero Diels-Alder chemistry.

  我们报告了动态的共价单链纳米粒子坍塌和随后基于杂Diels-Alder化学的线圈的重新打开。
• Diastereoselective 1,3-dipolar cycloadditions of new azomethine ylides derived from trifluorothioacetamides or cyanothioformamides
  作者：Frédéric Laduron、Heinz G Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00308-3

  日期：2002.4

  Deprotonation of trifluoromethyl or cyano thioamidium salts generates new azomethine ylides which undergo cycloaddition to dipolarophiles with high diastereoselectivity. Epimerisation, hydrolysis and reduction of the new trifluoromethylated heterocycles are also described.

  三氟甲基或氰基硫代dium盐的去质子化反应生成新的偶氮甲亚胺，它们以高非对映选择性环加成至双极性亲核体。还描述了新的三氟甲基化杂环的差向异构，水解和还原。
• Structure and Bonding of Tetracyanopyrrolides
  作者：Martin Becker、Jörg Harloff、Thomas Jantz、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/ejic.201200790

  日期：2012.12

  Salts bearing the tetracyanopyrrolide anion (TCP) were synthesized from tetracyano-1,4-dithiin and sodium azide according to a modified synthetic protocol. The solid-state structures of HTCP, MeTCP, Me4NTCP, NaTCP, and the ionic liquid EMIMTCP (EMIM = 1-ethyl-3-methylimidazolium) are discussed for the first time. According to experimental and computational data, the TCP anion can be regarded as a pseudohalide

  带有四氰基吡咯烷阴离子 (TCP) 的盐是根据修改后的合成方案由四氰基-1,4-二噻英和叠氮化钠合成的。首次讨论了 HTCP、MeTCP、Me4NTCP、NaTCP 和离子液体 EMIMTCP（EMIM = 1-ethyl-3-methylimidazolium）的固态结构。根据实验和计算数据，TCP 阴离子可以被视为一种伪卤化物，其 π 键在包括四个氰基在内的整个阴离子上高度离域。平面阴离子是 C2v 对称的，代表多功能二元 CN 配体，能够通过 CN 基团的孤对或环氮原子形成经典的配位键。此外，
• Kibbel, H. U.; Kuecken, M.; Peters, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 41 - 48
  作者：Kibbel, H. U.、Kuecken, M.、Peters, E.、Weber, H.

  DOI：——

  日期：——
• Baehr; Schleitzer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 438,443
  作者：Baehr、Schleitzer

  DOI：——

  日期：——