3-chloro-2,2-dimethylpropanenitrile | 131221-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-2,2-dimethylpropanenitrile
• CAS: 131221-78-8
• 化学式: C₅H₈ClN
• mdl: MFCD18431757
• 分子量: 117.578
• InChiKey: PXZDLYNPORAVMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,2-dimethylpropanenitrile 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 3-chloro-2,2-dimethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  US2499847

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 在 Oxone 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-chloro-2,2-dimethylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  室温下可见光诱导的NaCl / Oxone对烷基sp 3 C–H键的氧化氯化反应

  摘要：

  通过在室温下在H 2 O / CF 3 CH 2 OH中使用Oxone作为氧化剂，已成功完成了可见光诱导的氯化钠（5：1）对环己烷的单氯化，以优异的产率提供了氯环己烷。环烷烃和功能性支链/直链烷烃的其他仲和仲烷基sp 3 C–H键也可以在类似条件下分别进行氯化。在两相溶液中烷烃的有效自由基氯化中，选择合适的有机溶剂至关重要。通过在甲苯的苄基sp 3 C–H键或芳基sp 2 C–H键氯化中实现高化学选择性，可以对它进行进一步的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02153

文献信息

• Visible Light-Induced Oxidative Chlorination of Alkyl sp³ C–H Bonds with NaCl/Oxone at Room Temperature
  作者：Mengdi Zhao、Wenjun Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02153

  日期：2017.9.1

  light-induced monochlorination of cyclohexane with sodium chloride (5:1) has been successfully accomplished to afford chlorocyclohexane in excellent yield by using Oxone as the oxidant in H2O/CF3CH2OH at room temperature. Other secondary and primary alkyl sp3 C–H bonds of cycloalkanes and functional branch/linear alkanes can also be chlorinated, respectively, under similar conditions. The selection of

  通过在室温下在H 2 O / CF 3 CH 2 OH中使用Oxone作为氧化剂，已成功完成了可见光诱导的氯化钠（5：1）对环己烷的单氯化，以优异的产率提供了氯环己烷。环烷烃和功能性支链/直链烷烃的其他仲和仲烷基sp 3 C–H键也可以在类似条件下分别进行氯化。在两相溶液中烷烃的有效自由基氯化中，选择合适的有机溶剂至关重要。通过在甲苯的苄基sp 3 C–H键或芳基sp 2 C–H键氯化中实现高化学选择性，可以对它进行进一步的研究。
• Pyrimidoindolones and methods for using same
  申请人：Dollings Jeffrey Paul

  公开号：US20050250798A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.

  揭示了一种新型的嘧啶吲哚酮化合物。还揭示了使用这些嘧啶吲哚酮化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性疾病、骨关节炎和细胞凋亡相关的疾病和其他情况中的应用。
• Oral hypoglycemic agents. Pyrimido[1,2-a]indoles and related compounds
  作者：Ian A. Cliffe、Eric L. Lien、Howard L. Mansell、Kurt E. Steiner、Richard S. Todd、Alan C. White、Robin M. Black

  DOI：10.1021/jm00085a001

  日期：1992.4

  for their hypoglycemic activity following oral administration at a standard dose of 100 mg/kg to fed rats. The effect of 10-alkoxyalkyl, 10-alkyl, 10-aryl, and 3,3-dialkyl substitution on the activity of 10-hydroxypyrimido[1,2-a]indoles was investigated. Relative potencies of a number of the most active compounds were defined by three-point dose-response studies. The most potent compounds were those

  合成一系列嘧啶并[1,2-a]吲哚，并以100 mg / kg的标准剂量口服喂食大鼠研究其降血糖活性。研究了10-烷氧基烷基，10-烷基，10-芳基和3,3-二烷基取代对10-羟基嘧啶基[1,2-a]吲哚活性的影响。通过三点剂量反应研究确定了许多活性最高的化合物的相对效力。最有效的化合物是具有3,3-二甲基取代基，化合物21、22和38或3,3-螺环己烷取代基，化合物39和49的化合物。10-氨基嘧啶基[1,2-a]吲哚通常是活性低于10-羟基类似物，并且通过衍生10-氨基进一步降低了效力。最有效的10-氨基衍生物为57和58。
• PYRIMIDOINDOLONES AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Dollings Jeffrey Paul

  公开号：US20070270587A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.

  本发明揭示了新型嘧啶并吲哚酮类化合物。还揭示了使用这些嘧啶并吲哚酮类化合物和含有这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性、骨关节炎和细胞凋亡等疾病和其他相关病症方面的方法。
• 一种烷烃氯代物的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN114874099A

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明涉及一种烷烃氯代物的制备方法，使用空气或氧气作为氧化剂，使用含氯化合物作为的烷烃氯代物，将以氯化钠为代表的含氯化合物、取代基来源、烷烃、催化剂或氧化剂、酸加入到溶剂中，溶剂在空气或氧气气氛下加入透光反应容器，密封，在常压及光照条件下搅拌反应，再经过分析核磁收率、萃取、干燥、过滤、得到烷烃氯代物或酯化物。与现有技术相比，本发明利用以氯化钠为代表的廉价安全的含氯化合物作为氯源或催化剂，可以在空气常温常压含水条件下反应，节能经济，操作便捷安全，对环境比较友好。