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4-ethylcyclohexanecarbonitrile | 1096815-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethylcyclohexanecarbonitrile
英文别名
4-Ethylcyclohexane-1-carbonitrile
4-ethylcyclohexanecarbonitrile化学式
CAS
1096815-83-6
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
PUSZRFDNYYWDRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethylcyclohexanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-((1-((4-ethylcyclohexyl)methyl)ureido)methyl)-4-methylphenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NRF2 REGULATORS
    [FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    摘要:
    这项发明涉及芳基类似物式(I),包含它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
    公开号:
    WO2016203400A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基环己酮对甲基苯磺酰甲基异腈potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.42h, 以55.7%的产率得到4-ethylcyclohexanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NRF2 REGULATORS
    [FR] RÉGULATEURS DE NRF2
    摘要:
    这项发明涉及芳基类似物式(I),包含它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
    公开号:
    WO2016203400A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AS ASIC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASIC ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017045750A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as ASIC inhibitors.
    本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物,用作ASIC抑制剂。
  • New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
    申请人:Inghardt Tord
    公开号:US20070249578A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    There is provided compounds of formula I wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.
    提供了式I的化合物,其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所述,这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂,例如凝血酶,特别适用于需要抑制凝血酶的状况的治疗(例如血栓形成)或作为抗凝剂。
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Babu Srinivasan
    公开号:US20110201593A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    本发明提供了具有以下一般式的新化合物I: 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供,并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
  • NOVEL NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1939183A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    A nitrogen-containing heterocyclic derivative represented by the following general formula (I), or a hydrate or solvate thereof, which has a selective antagonistic action on the muscarinic M3 receptor and causes reduced cardiac side effect and thus is safe, and has superior pharmacological efficacy and prolonged action even by inhalation administration, and a pharmaceutical composition comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier.
    一种由下式通式(I)代表的含氮杂环衍生物或其水合物或溶液,该衍生物对毒蕈碱类 M3 受体具有选择性拮抗作用,可减少对心脏的副作用,因此是安全的,并且具有卓越的药效,即使通过吸入给药也可延长作用时间,以及一种由该化合物和药学上可接受的载体组成的药物组合物。
  • [EN] QUINAZOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 一种喹唑啉化合物及其在医药上的应用
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020216190A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    涉及一种化合物,其具有癌症治疗活性。还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。 (I)
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