[1,2]恶唑并[3,4-e][2,1]苯并恶唑 | 831222-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: [1,2]恶唑并[3,4-e][2,1]苯并恶唑
• 英文名称: isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole
• 英文别名: [1,2]Oxazolo[3,4-e][2,1]benzoxazole
• CAS: 831222-24-3
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• 分子量: 160.132
• InChiKey: WMXJZOMFHMZNNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formylphenyl carbonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1,2]恶唑并[3,4-e][2,1]苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  A novel cyclization to isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole

  摘要：

  Methylation of 2,1-benzisoxazole 4,5-dione 4-oxime 2 using dimethyl sulfate in DMF and in the presence of potassium carbonate gave a substantial yield of isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole 4 by an unexpected cyclization reaction of the O-methylation product 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00496-3

文献信息

• A novel cyclization to isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole
  作者：Alan R. Katritzky、Zuoquan Wang、C.Dennis Hall、Yu Ji、Novruz G. Akhmedov

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00496-3

  日期：2002.4

  Methylation of 2,1-benzisoxazole 4,5-dione 4-oxime 2 using dimethyl sulfate in DMF and in the presence of potassium carbonate gave a substantial yield of isoxazolo[3,4-e][2,1]benzisoxazole 4 by an unexpected cyclization reaction of the O-methylation product 3. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.