2-methyl butanal cyanohydrin | 42328-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl butanal cyanohydrin
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methyl-valeronitrile；2-Hydroxy-3-methyl-valeronitril；2-hydroxy-3-methyl-pentanenitrile；2-Hydroxy-3-methylpentanenitrile
• CAS: 42328-54-1
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: VEUXFHXLRIRHPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-115.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.92886 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl butanal cyanohydrin 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 trans 3-methyl-2-pentenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Bruylants, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1932, vol. 41, p. 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 氰化钾 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl butanal cyanohydrin
  参考文献：
  名称：

  天然存在的氰醇、类似物和衍生物作为潜在的杀虫剂

  摘要：

  测试了几种天然存在的氰醇对两种昆虫物种的熏蒸毒性，即家蝇 (Musca domestica L) 和较小的谷物螟 (Rhyzopertha dominica (F))。还测试了这些化合物的合成类似物。大多数测试的氰醇作为熏蒸剂对家蝇和多米尼卡的毒性比氯化苦更大；有些化合物的毒性几乎与敌敌畏一样。天然存在的氰醇是测试中毒性最强的。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200007)56:7<615::aid-ps173>3.0.co;2-w

文献信息

• Eine neue Darstellungsweise von α-N-Formylaminonitrilen, α-N-Formylaminosäureamiden und α- sowie β-Aminosäuren1)
  作者：Friedrich Becke、Peter Päβler

  DOI：10.1002/jlac.19707350106

  日期：——

  Aus Cyanhydrinen 1 von Aldehyden und Ketonen erhält man mit Ameisensäure und Formamid α-N-Formylaminonitrile 2 und α-N-Formylaminosäureamide 3, die sich durch Verseifung in α-Aminosäuren überführen lassen. Außerdem wird gezeigt, daβ-Hydroxynitrile sowie Acrylnitril mit Ameisensäure bei ca. 200° in Polyamide übergehen, die zu β-Aminosäuren verseift werden können.

  从醛和酮，甲酸和甲酰胺给予α-氰醇1 ñ -formylaminonitriles 2和α- Ñ -formylamino酰胺3，其可通过皂化被转换成α氨基酸。还显示出β-羟基腈和丙烯腈在约200°的温度下被甲酸转化为聚酰胺，可以将其皂化为β-氨基酸。
• α-Hydroxy Acid Amides. A Convenient Synthesis
  作者：Herbert E. Johnson、Donald G. Crosby

  DOI：10.1021/jo01046a534

  日期：1963.11
• Evaluation of Superharmonic Functions Using Limits Along Lines
  作者：Hiroaki Aikawa、Stephen J. Gardiner

  DOI：10.1112/s0024609399006803

  日期：2000.3
• Krysin et al., 1974, # 26, p. 132
  作者：Krysin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse,W.; Gruber,W., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1365 - 1375
  作者：Kirmse,W.、Gruber,W.

  DOI：——

  日期：——