trans-3-hexenenitrile | 127727-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-3-hexenenitrile
• 英文别名: hex-3-enenitrile；hex-3t-enenitrile；Hex-3t-ennitril；Hex-3-ennitril；5-Cyano-penten-3；(E)-hex-3-enenitrile
• CAS: 127727-92-8
• 化学式: C₆H₉N
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: SSVBJXJTXFYDNC-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-hexenenitrile 在 钯 作用下， 生成 己二腈
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of dicyanobutene in the presence of a neutralized palladium catalyst

  摘要：

  公开号：

  US02749359A1
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 生成 trans-3-hexenenitrile
  参考文献：
  名称：

  HOELDERICH, WOLFGANG;SCHWARZMANN, MATTHIAS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Aerobic Phosphatation of Alkenes
  作者：Christian Depken、Felix Krätzschmar、Rene Rieger、Katharina Rode、Alexander Breder

  DOI：10.1002/anie.201711599

  日期：2018.2.23

  A catalytic regime for the direct phosphatation of simple, non‐polarized alkenes has been devised that is based on using ordinary, non‐activated phosphoric acid diesters as the phosphate source and O2 as the terminal oxidant. The title method enables the direct and highly economic construction of a diverse range of allylic phosphate esters. From a conceptual viewpoint, the aerobic phosphatation is

  基于使用普通的，未活化的磷酸二酯作为磷酸盐源，使用O 2作为末端氧化剂，设计了一种简单的非极化烯烃直接磷酸化的催化方案。该标题方法使得能够直接和高度经济地构建各种范围的烯丙基磷酸酯。从概念上讲，好氧磷酸化与传统的磷酸酯形成方法完全互补，后者主要依赖于使用预官能化或预活化的反应物，例如醇和磷酰卤。标题转换是通过光还原和硒酸催化剂的相互作用实现的，涉及一系列单电子转移过程。
• Homogeneous metathesis of unsaturated nitriles
  作者：Ruud H. A. Bosma、Arjan P. Kouwenhoven、Johannes C. Mol

  DOI：10.1039/c39810001081

  日期：——

  Unsaturated nitriles of general formula CH2CH[CH2]nCN, where I ⩽n⩽ 4, undergo metathesis in the presence of the catalyst system tungsten hexachloride-tetramethyltin with maximum reactivity for n= 2

  通式CH的不饱和腈2 CH [CH 2 ] Ñ CN，其中I⩽ Ñ ⩽4，在催化剂体系六氯化钨，四甲基锡的存在下与对最大反应经历复分解Ñ = 2
• v.Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 432, p. 65
  作者：v.Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Delaby; Lecomte, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5>4, p. 750
  作者：Delaby、Lecomte

  DOI：——

  日期：——
• Delaby; Lecomte, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1007,1011
  作者：Delaby、Lecomte

  DOI：——

  日期：——