2-isopropylbutanenitrile | 21101-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropylbutanenitrile
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyl-butyronitrile；2-Aethyl-3-methyl-butyronitril；2-Ethyl-3-methylbutanenitrile
• CAS: 21101-87-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: QWQABVCWMQBZMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylbutanenitrile 在 正丁基锂 、 indium(III) bromide 、 三甲基溴硅烷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-ethyl-2-isopropyl-3-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  三溴化铟催化烯醇醚与甲硅烷基亚胺的偶联反应，合成β，γ-不饱和腈

  摘要：

  在此，描述了在催化量的InBr 3和Me 3 SiBr存在下烯醇醚与甲硅烷基烯酮亚胺的偶联反应。动力学研究表明，铟催化剂和Me 3 SiBr分别加速了偶联过程和催化剂的再生。各种类型的烯醇醚和甲硅烷基烯酮亚胺是适用的。另外，通过使用这种新颖的偶联反应，完成了维拉帕米的正式合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201503414
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-isopropyl-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-isopropylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  高度支化的酮和醇的制备

  摘要：

  描述了制备通式为R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CO·R 1和R 2 R 3 R 4 C·CHR 5 ·CR 6（OH）R的高度支化的酮和醇的方法1。多步路线涉及经典的合成方法，可提供良好的收率。R可以变化并且可以是烷基或芳基。

  DOI：

  10.1039/j39690000121

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150223461A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Herbicidally and fungicidally active 3-heteroaryl-isoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroaryl-isoxazoline-5-thioamides Herbicidally and fungicidally active 3-heteroarylisoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroarylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), R represents radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的3-杂环芳基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-杂环芳基异噁唑啉-5-硫酰胺被描述为具有除草和杀菌活性的化合物。在公式（I）中，R代表氢，卤素和有机基团，例如取代的烷基。 A是一个键或二价基团。 Y是硫族元素。
• 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO- AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US20140128382A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention discloses certain iminothiazine compounds and mono- and dioxides thereof, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoisomers, wherein each of variables shown in the formula are as defined herein. The compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and uses, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  本发明揭示了某些亚胺噻唑化合物及其单体和二氧化物，包括化合物公式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中所示的每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。本发明还揭示了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的制药组合物，以及其制备和用途的方法，包括阿尔茨海默病。
• Novel Phtalazinone Derivatives and Manufacturing Process Thereof
  申请人：ILDONG PHARM CO., LTD.

  公开号：US20160222003A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to phthalazinone derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of phthalazinone derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of phthalazinone derivatives for inhibiting activity of the Poly(ADP-riboside) polymerase enzyme.

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。本发明特别提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。
• Inorganic dispersion stabilizer and process for producing resinous particles using the same
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0850984A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  An inorganic dispersion stabilizer having a hydrophobic inorganic oxide such as hydrophobic silica dispersed in an aqueous medium in the presence of an hydrophilic organic compound such as alcohol. An suspension polymerization process for producing resinous particles of a narrow particle diameter distribution by dispersing a monomer into an dispersion medium in the presence of the inorganic dispersion stabilizer, and polymerizing the monomer.

  一种无机分散稳定剂，其中有一种疏水性无机氧化物，如疏水性二氧化硅，在亲水性有机化合物（如醇）存在下分散于水性介质中。一种悬浮聚合工艺，用于在无机分散稳定剂存在的情况下，将单体分散到分散介质中，并使单体聚合，从而生产出粒径分布较窄的树脂颗粒。