2,2-dichloro-butyronitrile | 18240-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-butyronitrile
• 英文别名: 2,2-Dichlor-butyronitril；2,2-Dichlor-butyrnitril；2,2-Dichlorobutanenitrile
• CAS: 18240-67-0
• 化学式: C₄H₅Cl₂N
• 分子量: 137.996
• InChiKey: UISVMCXUYNZOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2,2-dichloro-butyronitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,1-Dichlorbuttersaeuraethylester
  参考文献：
  名称：

  二丁基双(三苯基膦)铂(II)的热分解机理

  摘要：

  本研究得出了关于 t 热分解机制的三个重要结论。首先，铂上的空配位点是所研究条件下热分解的先决条件。其次，整个分解反应的限速步骤的特性取决于添加到溶液中的三苯基膦的浓度：在没有添加三苯基膦的情况下，限速步骤是 I 到 5 的解离；在约的情况下。当加入三苯基膦时，限速步骤是还原消除丁烷。第三，参与铂氢化物加成-消除顺序的烯烃在中间铂配合物中非常牢固地配位，以至于它们不与溶液中游离的1-丁烯交换。有关转移金属烷基衍生物的热分解机制的信息与碳-金属 c 键电子结构的理论讨论和实际应用有关有机合成和催化中的转移金属有机金属化合物。(l) 部分由美国国家科学基金会资助，GP-7266 和 GP-142,17。(?) National Institus of Heal th Predoctoral Fel low，1967-196g：EB Herschberg Fel low，1966-1967。(3)

  DOI：

  10.1021/ja00770a021
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 在 氯 作用下， 生成 2,2-dichloro-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  US2444478

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1284 - 1289
  作者：Shevchenko,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2569425
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2444478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mechanism of thermal decomposition of dibutylbis(triphenylphosphine)platinum(II)
  作者：George M. Whitesides、John F. Gaasch、Erwin R. Stedronsky

  DOI：10.1021/ja00770a021

  日期：1972.7

  Cotton, Chem. Reo., 52 , 557 (1955) ; (d ) I . I . K r i t skaya , Usp . Kh im. ,35 , 167 (1966) . of platinum(Il),u rhodiur,n(I),7 and copper(I),E by ideniif ication of metal hydrides as products of the decompositions, and for derivatives of other metals by less direct techniques.s'e The nature of the factors determining both the rate of metal hydride elimination in the thermal decompositions of these

  本研究得出了关于 t 热分解机制的三个重要结论。首先，铂上的空配位点是所研究条件下热分解的先决条件。其次，整个分解反应的限速步骤的特性取决于添加到溶液中的三苯基膦的浓度：在没有添加三苯基膦的情况下，限速步骤是 I 到 5 的解离；在约的情况下。当加入三苯基膦时，限速步骤是还原消除丁烷。第三，参与铂氢化物加成-消除顺序的烯烃在中间铂配合物中非常牢固地配位，以至于它们不与溶液中游离的1-丁烯交换。有关转移金属烷基衍生物的热分解机制的信息与碳-金属 c 键电子结构的理论讨论和实际应用有关有机合成和催化中的转移金属有机金属化合物。(l) 部分由美国国家科学基金会资助，GP-7266 和 GP-142,17。(?) National Institus of Heal th Predoctoral Fel low，1967-196g：EB Herschberg Fel low，1966-1967。(3)