摘要:
本研究得出了关于 t 热分解机制的三个重要结论。首先,铂上的空配位点是所研究条件下热分解的先决条件。其次,整个分解反应的限速步骤的特性取决于添加到溶液中的三苯基膦的浓度:在没有添加三苯基膦的情况下,限速步骤是 I 到 5 的解离;在约的情况下。当加入三苯基膦时,限速步骤是还原消除丁烷。第三,参与铂氢化物加成-消除顺序的烯烃在中间铂配合物中非常牢固地配位,以至于它们不与溶液中游离的1-丁烯交换。有关转移金属烷基衍生物的热分解机制的信息与碳-金属 c 键电子结构的理论讨论和实际应用有关有机合成和催化中的转移金属有机金属化合物。(l) 部分由美国国家科学基金会资助,GP-7266 和 GP-142,17。(?) National Institus of Heal th Predoctoral Fel low,1967-196g:EB Herschberg Fel low,1966-1967。(3)