1-(methylamino)cycloheptanecarbonitrile | 1092298-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(methylamino)cycloheptanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(methylamino)cycloheptane-1-carbonitrile
• CAS: 1092298-78-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: RMMNTIBIEPAHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylamino)cycloheptanecarbonitrile 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(Z)-(dimethylamino)methylidene]-1-methyl-2λ⁶-thia-1-azaspiro[4.6]undecane-2,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  一系列四氢磺酸砜类似物的合成

  摘要：

  摘要我们引入了策略spirocycloalkane的1λ建设6 -isothiazolidine-1,1,4-三酮通过1-氨基环戊烷，1- aminocyclohexane-和1- aminocycloheptanecarboxylic酸酯甲磺酰化与甲磺酰氯，接着用甲基碘烷基化然后在叔丁醇钾存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中环化。所述spirocycloalkane 4-氨基-2,3-二氢-1- ħ -1λ 6 -异噻唑烷-1,1-二酮通过甲磺酰化制备Ñ甲基化的1- aminocyclopentyl-，1- aminocyclohexyl-和1- aminocycloheptyl腈，接着处理得到ñ - （1- cyanocycloalkyl） -N-甲基甲磺酰胺与叔丁醇钾的N，N-二甲基甲酰胺。螺4-氨基-2,3-二氢-1- ħ -1λ 6 -异噻唑烷-1,1-二酮转化为目标螺1λ 6 -isothiazolidine-1

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1884-6
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 甲胺 、 环庚酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(methylamino)cycloheptanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2009108551A3

文献信息

• One-pot synthesis of methyl 4-amino-2,3,3-trisubstituted-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-isothiazole-5-carboxylates
  作者：Alexey V. Dobrydnev、Bohdan V. Vashchenko、Iryna S. Konovalova、Kyrylo O. Bisikalo、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1007/s00706-018-2241-8

  日期：2018.10

  A range of aminonitriles, readily available by Strecker reaction, were forced to react with methyl 2-(chlorosulfonyl) acetate. Methyl 2-[[(cyanoalkyl) amino] sulfonyl] acetates formed on the first stage without isolation were converted to methyl 4-amino-2,3,3-trisubstituted-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1 lambda(6) -isothiazole-5-carboxylates via CSIC reaction using Et3N-mediated conditions in poor to high yields. The structure of the target compound was confirmed by X-ray diffraction study.