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methyl (E)-3-diethoxyphosphoryloxybut-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-diethoxyphosphoryloxybut-2-enoate
英文别名
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methyl (E)-3-diethoxyphosphoryloxybut-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C9H17O6P
mdl
——
分子量
252.204
InChiKey
RFIVPLJQPRYEQC-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-diethoxyphosphoryloxybut-3-enoate 在 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 methyl (E)-3-diethoxyphosphoryloxybut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    (E)-α,β-不饱和酯的立体选择性合成:三乙胺催化烯醇磷酸酯的烯丙基重排。
    摘要:
    α,β-不饱和酯是广泛分布于各种生物活性分子中的关键结构基序,其Z/E-立体选择性合成一直被认为在有机合成中极具吸引力。在此,我们提出了一种通过温和的三甲胺催化的源自溶剂的相应非共轭中间体的 1,3-氢迁移来制备 β-磷酸化 α,β-不饱和酯的 >99% (E)-立体选择性一锅合成方法。低成本 4-氯乙酰乙酸酯和亚磷酸酯之间的自由 Perkow 反应。因此,通过 Negishi 交叉偶联裂解磷酸烯醇键,使多功能 β,β-二取代 (E)-α,β-不饱和酯具有完全的 (E)-立构保留性。此外,获得了源自2-氯乙酰乙酸酯的α,β-不饱和酯的富含立构保留(E)的混合物,并且可以在一次操作中轻松获得两种异构体。
    DOI:
    10.1039/d3ra02430j
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