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2-cyclooctylacetonitrile | 132557-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclooctylacetonitrile
英文别名
——
2-cyclooctylacetonitrile化学式
CAS
132557-28-9
化学式
C10H17N
mdl
MFCD09923851
分子量
151.252
InChiKey
FTOQUBBNNMDLEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclooctylacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以67.2%的产率得到2-环辛基乙胺
    参考文献:
    名称:
    Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease
    摘要:
    色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。
    DOI:
    10.1039/c9cc01330j
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclooctylideneacetonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以3286 mg的产率得到2-cyclooctylacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease
    摘要:
    色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。
    DOI:
    10.1039/c9cc01330j
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文献信息

  • Light-mediated cyanomethylation of cycloalkenes with acetonitrile
    作者:Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、Virendra G. Shah
    DOI:10.1039/c39900001603
    日期:——
    Addition of cyanomethyl radicals generated from acetonitrile involving initiation by photoinduced decomposition of hydrogen peroxide, to cycloalkenes has been achieved; a method for the synthesis of two homologous nitriles is first reported.
    已经实现了由乙腈产生的氰基甲基自由基的加成,该氰基甲基自由基包括通过光致分解过氧化氢而引发的环烯烃。首先报道了合成两种同源腈的方法。
  • Photoinduced 1,2-Hydro(cyanomethylation) of Alkenes with a Cyanomethylphosphonium Ylide
    作者:Tomoya Miura、Daisuke Moriyama、Yuuta Funakoshi、Masahiro Murakami
    DOI:10.1055/s-0037-1612230
    日期:2019.3
    cyanomethyl radical species is generated from a cyanomethylphosphonium ylide by irradiation with visible light in the presence of an iridium complex, a thiol, and ascorbic acid. The cyanomethyl radical species then adds across the C=C double bond of an alkene to form an elongated alkyl radical species that accepts a hydrogen atom from the thiol to produce an elongated aliphatic nitrile. The ascorbic
    已开发出一种用于烯烃 1,2-氢(甲基化)的有效方法,其中在配合物、醇和抗坏血酸存在下,通过用可见光照射,从甲基叶立德产生甲基自由基物种. 然后氰基甲基自由基物种跨烯烃的 C=C 双键加成形成伸长的烷基自由基物种,该烷基自由基物种接受来自醇的氢原子以产生伸长的脂族腈。抗坏血酸作为还原剂完成催化循环。
  • Visible-light-driven 1,2-hydro(cyanomethylation) of alkenes with chloroacetonitrile
    作者:Keito Fuke、Tomoya Miura
    DOI:10.1039/d3ob01533e
    日期:——
    A regioselective 1,2-hydro(cyanomethylation) of unactivated aliphatic alkenes is reported. A cyanomethyl radical is generated from haloacetonitriles. This radical adds onto alkenes to form alkyl radicals, which undergo hydrogen atom transfer from thiol to produce one-carbon-extended nitriles. Furthermore, the alkyl radicals are applied to cascade cyclization.
    报道了未活化脂肪族烯烃的区域选择性 1,2-氢(甲基化)。卤代乙腈产生甲基自由基。该自由基加成到烯烃上形成烷基,烷基自由基从醇进行氢原子转移,产生一碳延伸的腈。此外,烷基自由基用于级联环化。
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