[1-(3,4-二氯苯基)乙基]肼 | 55294-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(3,4-二氯苯基)乙基]肼
• 英文名称: α-methyl-3,4-dichlorobenzylhydrazine
• 英文别名: (1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl)hydrazine；1-(3,4-dichlorophenyl)ethylhydrazine
• CAS: 55294-31-0
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 205.087
• InChiKey: ZHVMMRGELMHLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-amino-β-ethoxyacrylic acid ethyl ester 、 [1-(3,4-二氯苯基)乙基]肼 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-amino-1-(α-methyl-3,4-dichlorobenzyl)-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-5-one pharmaceutical compositions and methods for effecting

  摘要：

  本发明涉及一种用于促进人和动物利尿和排盐以及治疗高血压的制剂，其通过将式为：##SPC1## 或其药学上可接受的无毒盐与一种药学上可接受的惰性稀释剂或载体相结合制备而成。其中，R为氢、低级烷基或氨基；X为亚甲基、乙烯基、亚甲基，其中1个氢原子被低级烷基取代，或乙烯基，其中1个碳原子上的氢原子被低级烷基取代，或每个碳原子上的1个氢原子被低级烷基取代；Y为直接键、氧或硫，但当X为亚甲基，其中1个氢原子被1-4个碳原子的烷基取代时，Y为直接键；Z为未取代或取代的6-10个碳原子的芳基，所述取代是指以下1种或2种相同或不同的取代基：A. 来自卤素、三氟甲基、1-4个碳原子的烷基、2-4个碳原子的烯基、1-4个碳原子的烷氧基或2-4个碳原子的烯氧基的群体中选择的1种或2种取代基；B. 5、6或7个碳原子的环烷基或5、6或7个碳原子的环烯基；C. 来自低级烷基氨基、二低级烷基氨基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、磺酰氨基、低级烷基磺酰氨基、二低级烷基磺酰氨基、--SO.sub.n --低级烷基（其中n为0、1或2），或所述的二烷基氨基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰氨基或二烷基磺酰氨基，其氮原子是5、6或7元环的成员，或所述的环还包含一个氧原子；D. 来自低级烷基氨基、二低级烷基氨基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基甲酰基、低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、磺酰氨基、低级烷基磺酰氨基、二低级烷基磺酰氨基、或--SO.sub.n --低级烷基（其中n为0、1或2），以及1种或2种来自以下群体的取代基：1-4个碳原子的烷基、2-4个碳原子的烯基、1-4个碳原子的烷氧基、2-4个碳原子的烯氧基、卤素和三氟甲基；E. 融合的、饱和或不饱和的5、6或7元环，或所述环还含有1或2个氧或硫原子。该制剂最好通过口服或经肠道给药，并且在后一种情况下，最好使用无菌或等渗的水溶液。

  公开号：

  US04018890A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(1-氯乙基 )苯 、 盐酸肼 生成 [1-(3,4-二氯苯基)乙基]肼
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazol-5-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03957814A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  1-Substituted pyrazol-5-ones of the formula ##SPC1## And pharmaceutically acceptable, nontoxic salts thereof, wherein R is hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, phenyl or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted aralkyl; R.sup.2 is alkyl; and R.sup.3 is pyridyl, or aryl substituted by: A. 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl and lower alkoxy; B. cycloalkyl of 5, 6 or 7 carbon atoms or cycloalkenyl of 5, 6 or 7 carbon atoms; C. mono(lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino, trifluoromethoxy, nitro, cyano, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, di(lower alkyl)carbamoyl, sulphamyl, lower alkylsulphamyl, di(lower alkyl)sulphamyl, or --SO.sub.n lower alkyl wherein n is 0, 1 or 2; D. a member selected from the group consisting of mono(lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino, trifluoromethyl, nitro, cyano, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, di(lower alkyl)sulphamyl, and --SO.sub.n lower alkyl wherein n is 0, 1 or 2, and 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, halogen, and trifluoromethyl; or E. a fused, saturated or unsaturated 5-, 6-, or 7-membered ring or said ring containing 1 or 2 oxygen or sulphur atoms; Are useful for their diuretic, saluretic, antihypertensive and antithrombatic effects.

  式子为##SPC1##的1-取代吡唑酮及其药学上可接受、无毒的盐，其中R为氢、氨基、烷基、烯基、苯基或三氟甲基；R1为氢、烷基、烯基、未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基；R2为烷基；R3为吡啶基，或被以下物质取代的芳基：A. 来自卤素、三氟甲基、低烷基、低烯基和低烷氧基的同一或不同取代基中的1或2个；B. 5、6或7个碳原子的环烷基或5、6或7个碳原子的环烯基；C. 单（低烷基）氨基，二（低烷基）氨基，三氟甲氧基，硝基，氰基，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，二（低烷基）氨基甲酰基，磺酰氨基，低烷基磺酰氨基，二（低烷基）磺酰氨基，或--SO.sub.n低烷基，其中n为0、1或2；D. 来自单（低烷基）氨基，二（低烷基）氨基，三氟甲基，硝基，氰基，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，二（低烷基）磺酰氨基，或--SO.sub.n低烷基，其中n为0、1或2的成员，以及来自低烷基、低烯基、低烷氧基、卤素和三氟甲基的同一或不同取代基中的1或2个；或E. 融合的、饱和或不饱和的5、6或7个成员环或该环包含1或2个氧或硫原子。它们对于它们的利尿、盐利尿、降压和抗血栓效果是有用的。
• TAKAYA MASAHIRO; YAMADA TOSHIHIRO; YAMAGUCHI AZUMA, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, HO 2, 21+
  作者：TAKAYA MASAHIRO、 YAMADA TOSHIHIRO、 YAMAGUCHI AZUMA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：NAAB P.、 ERTEL W.

  DOI：——

  日期：——
• US3957814A
  申请人：——

  公开号：US3957814A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3978077A
  申请人：——

  公开号：US3978077A

  公开（公告）日：1976-08-31