1,2-二氯-4-(1-氯乙基 )苯 | 54965-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-(1-氯乙基 )苯
• 中文别名: 1,2-二氯-4-(1-氯乙基)苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-(1-chloroethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dichlor-4-(1-chlor-aethyl)-benzol；(+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl chloride；1-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-ethane
• CAS: 54965-01-4
• 化学式: C₈H₇Cl₃
• 分子量: 209.503
• InChiKey: RFVRMZZXXWUCEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.36 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(1-氯乙基 )苯 生成 1-[1-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表氢，或者含有1至10个碳原子的烷基基团，或者含有2至10个碳原子的烯基或炔基基团，而 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4，可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素或三氟甲氧基，或者一个或多个氟原子取代的甲基、乙基、丙基或异丙基基团，或者其中一个符号 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 代表甲氧基，而其他符号 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 中至少有一个代表卤素或三氟甲氧基，或者一个或多个氟原子取代的甲基、乙基、丙基或异丙基基团，这些新化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04185992A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1,2-二氯-4-(1-氯乙基 )苯
  参考文献：
  名称：

  六种核异构二氯苯乙烯的制备和聚合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a045

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Synthesis and SAR studies of benzimidazolone derivatives as histamine H3-receptor antagonists
  作者：Qingbei Zeng、Stuart B. Rosenblum、Zhaoxia Yang、Yueheng Jiang、Kevin D. McCormick、Robert G. Aslanian、Luli Duguma、Joseph A. Kozlowski、Neng-Yang Shih、John A. Hey、Robert E. West、Walter A. Korfmacher、Michael Berlin、Christopher W. Boyce

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.012

  日期：2013.11

  A novel series of benzimidazolone-containing histamine H3-receptor antagonists were prepared and their structure–activity relationship was explored. These benzimidazolone analogs demonstrate potent H3-receptor binding affinities, no P450 enzyme inhibition, and strong H3 functional activity. Compound 1o exhibits the best overall profile with H3Ki = 0.95 nM and rat AUC = 12.9 μM h.

  制备了一系列新的含苯并咪唑酮的组胺H 3受体拮抗剂，并探讨了它们的结构-活性关系。这些苯并咪唑酮类似物显示出有效的H 3-受体结合亲和力，无P450酶抑制作用，并且具有强大的H 3功能活性。化合物1o表现出最佳的总体特征，H 3 K i  = 0.95 nM，大鼠AUC = 12.9μMh。
• Pyrazol-5-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03957814A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  1-Substituted pyrazol-5-ones of the formula ##SPC1## And pharmaceutically acceptable, nontoxic salts thereof, wherein R is hydrogen, amino, alkyl, alkenyl, phenyl or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted aralkyl; R.sup.2 is alkyl; and R.sup.3 is pyridyl, or aryl substituted by: A. 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl and lower alkoxy; B. cycloalkyl of 5, 6 or 7 carbon atoms or cycloalkenyl of 5, 6 or 7 carbon atoms; C. mono(lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino, trifluoromethoxy, nitro, cyano, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, di(lower alkyl)carbamoyl, sulphamyl, lower alkylsulphamyl, di(lower alkyl)sulphamyl, or --SO.sub.n lower alkyl wherein n is 0, 1 or 2; D. a member selected from the group consisting of mono(lower alkyl)amino, di(lower alkyl)amino, trifluoromethyl, nitro, cyano, carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, di(lower alkyl)sulphamyl, and --SO.sub.n lower alkyl wherein n is 0, 1 or 2, and 1 or 2 of the same or different substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, halogen, and trifluoromethyl; or E. a fused, saturated or unsaturated 5-, 6-, or 7-membered ring or said ring containing 1 or 2 oxygen or sulphur atoms; Are useful for their diuretic, saluretic, antihypertensive and antithrombatic effects.

  式子为##SPC1##的1-取代吡唑酮及其药学上可接受、无毒的盐，其中R为氢、氨基、烷基、烯基、苯基或三氟甲基；R1为氢、烷基、烯基、未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基；R2为烷基；R3为吡啶基，或被以下物质取代的芳基：A. 来自卤素、三氟甲基、低烷基、低烯基和低烷氧基的同一或不同取代基中的1或2个；B. 5、6或7个碳原子的环烷基或5、6或7个碳原子的环烯基；C. 单（低烷基）氨基，二（低烷基）氨基，三氟甲氧基，硝基，氰基，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，二（低烷基）氨基甲酰基，磺酰氨基，低烷基磺酰氨基，二（低烷基）磺酰氨基，或--SO.sub.n低烷基，其中n为0、1或2；D. 来自单（低烷基）氨基，二（低烷基）氨基，三氟甲基，硝基，氰基，氨基甲酰基，低烷基氨基甲酰基，二（低烷基）磺酰氨基，或--SO.sub.n低烷基，其中n为0、1或2的成员，以及来自低烷基、低烯基、低烷氧基、卤素和三氟甲基的同一或不同取代基中的1或2个；或E. 融合的、饱和或不饱和的5、6或7个成员环或该环包含1或2个氧或硫原子。它们对于它们的利尿、盐利尿、降压和抗血栓效果是有用的。
• Verfahren zur Herstellung von Muzolimin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0180707A1

  公开（公告）日：1986-05-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Syntheseverfahren für 1-substituierte 3-Amino-pyrazolone-(5), wobei in einem ersten Schritt ein Hydrazinderivat mit β-Amino-β-alkoxyacrylsäurealkylester sauer kondensiert und das Zwischenprodukt in einem zweiten Schritt in stark basischem Milieu bei Temperaturen unter 10°C einer Ringschlußreaktion unterworfen wird.

  本发明涉及 1-取代的 3-氨基吡唑酮-(5)的改进合成工艺，其中第一步将肼衍生物与 β-氨基-β-烷氧基丙烯酸烷基酯进行酸缩合，第二步在温度低于 10°C 的强碱性介质中对中间体进行闭环反应。
• Glycosidase inhibitors
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US10336775B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I) useful in the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease wherein A, R, W, Q, n, and m are described herein.

  本公开涉及有助于治疗牛磺酸病和阿尔茨海默病的式（I）化合物 其中 A、R、W、Q、n 和 m 如本文所述。