3-formyl-4-oxo-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 5317-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-formyl-4-oxo-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 3-formyl-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 5317-25-9
• 化学式: C₇H₅Cl₃O₄
• 分子量: 259.473
• InChiKey: FQTNHRJEUDSGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-oxo-but-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 3-tert.butoxycarbonyl-4,4-dimethylazetidino<3,2-d>thiazolidin-2-one 以 正辛烷 为溶剂， 生成 (1R)-6-[(Ξ)-2,2-diformyl-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Cephalosporin C¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00956a051

文献信息

• US4174318A
  申请人：——

  公开号：US4174318A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4193917A
  申请人：——

  公开号：US4193917A

  公开（公告）日：1980-03-18
• The Total Synthesis of Cephalosporin C¹
  作者：R. B. Woodward、K. Heusler、J. Gosteli、P. Naegeli、W. Oppolzer、R. Ramage、S. Ranganathan、H. Vorbrüggen

  DOI：10.1021/ja00956a051

  日期：1966.2