[1-(4-三氟甲基苯基)吡咯烷-3-基]甲胺 | 1016805-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: [1-(4-三氟甲基苯基)吡咯烷-3-基]甲胺
• 英文名称: [1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrrolidin-3-yl]methylamine
• 英文别名: [1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]methanamine
• CAS: 1016805-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂
• mdl: MFCD09937774
• 分子量: 244.26
• InChiKey: HIKVOGGGLACFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-fluorobenzenesulfonyl)(isopropyl)amino]acetic acid 、 [1-(4-三氟甲基苯基)吡咯烷-3-基]甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24.2 mg的产率得到2-(4-fluoro-N-isopropylphenylsulfonamido)-N-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。

  公开号：

  WO2014076038A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-氨甲基吡咯烷 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(4-三氟甲基苯基)吡咯烷-3-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。

  公开号：

  WO2014076038A1

文献信息

• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150246906A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如说明书和权利要求书中所述。公式(I)化合物可用作药物。
• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2920158A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• US9359337B2
  申请人：——

  公开号：US9359337B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076038A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament for therapy and/or prophylaxis in a mammal of an inflammatory disease or disorder, and in particular to Transient Receptor Potential (TRP) channel antagonists.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。