[1-(4-乙基-苯基)-乙烯基]-甲基醚 | 104037-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(4-乙基-苯基)-乙烯基]-甲基醚
• 英文名称: [1-(4-ethyl-phenyl)-vinyl]-methyl ether
• 英文别名: [1-(4-Aethyl-phenyl)-vinyl]-methyl-aether；1-Ethyl-4-(1-methoxyvinyl)benzene；1-ethyl-4-(1-methoxyethenyl)benzene
• CAS: 104037-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: JTKRPCCOFGOPQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.965 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-乙基-苯基)-乙烯基]-甲基醚 生成 对乙基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-Shifts. V. The Intermolecular Nature of Some 1,3-Shifts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a046
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-乙烯基苯 在 甲醇 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 [1-(4-乙基-苯基)-乙烯基]-甲基醚
  参考文献：
  名称：

  1,3-Shifts. V. The Intermolecular Nature of Some 1,3-Shifts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a046

文献信息

• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017027343A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a compound of Formula II: (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了化合物II的化学式：(II)或其药用可接受的盐。
• SALICYCLIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, COMPOSITION THEREOF AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US20150158894A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing same and methods for inhibiting STAT3 and/or STAT5 activity or for the treatment of a STAT3 or STAT5-dependent cancer using said compounds; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.

  本发明涉及新型化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物抑制STAT3和/或STAT5活性或治疗STAT3或STAT5依赖性癌症的方法；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药。
• Salicylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salt thereof, composition thereof and method of use thereof
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US10377780B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention relates to novel compounds, compositions containing same and methods for inhibiting STAT3 and/or STAT5 activity or for the treatment of a STAT3 or STAT5-dependent cancer using said compounds; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof.

  本发明涉及抑制 STAT3 和/或 STAT5 活性或使用上述化合物治疗 STAT3 或 STAT5 依赖性癌症的新型化合物、含有上述化合物的组合物和方法； 或其药学上可接受的盐、溶液或原药。
• AVERMECTIN- AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE 4''- OR 4'- POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1592700B1

  公开（公告）日：2008-04-02
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP1781661B1

  公开（公告）日：2017-06-07