4-(4-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran | 62071-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-(p-nitrophenyl)-tetrahydropyran；4-(4-Nitrophenyl)oxane
• CAS: 62071-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: RUUCRAHDKZKTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 stannous chloride 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(四氢吡喃-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Novel p-(4-tetrahydropyranyl)-phenoxy-compounds

  摘要：

  新型吡喃衍生物的化学式为##STR1##其中R从氢、1至6个碳原子的烷基和碱金属、碱土金属、铝、胺和铵的阳离子中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至4个碳原子的烷基中选择，X从氢、氯和溴中选择，具有降血脂活性并减少血浆总脂类水平。

  公开号：

  US04078076A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基四氢吡喃 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以62%的产率得到4-(4-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  GS-9973，脾酪氨酸激酶的选择性和口服有效抑制剂的发现

  摘要：

  脾酪氨酸激酶（Syk）在自身免疫，炎症和肿瘤疾病适应症中是有吸引力的药物靶标。最先进的Syk抑制剂，R406，1（或它的前药形式fostamatinib，2），已在多个治疗适应症中显示出功效，但其临床进展已经由已被归因，至少部分剂量限制性不利影响的阻碍，到的脱靶活性1。预期选择性更高的Syk抑制剂将提供更大的治疗窗口。在本文中，我们报告了一系列新型咪唑并[1,2- a ]吡嗪Syk抑制剂的发现和优化。这项工作在GS-9973，鉴定高潮68是一种高度选择性和口服有效的Syk抑制剂，目前正在针对自身免疫和肿瘤学适应症进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm500228a

文献信息

• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140378457A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及公式I的化合物：其中Z，X，J，R2和W如规范中所述，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药物可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用公式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病引起的转移；以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏，炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症，帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎，骨关节炎，假体失效，骨溶性肉瘤，骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼。
• US4078076A
  申请人：——

  公开号：US4078076A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US9394289B2
  申请人：——

  公开号：US9394289B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• Discovery of GS-9973, a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase
  作者：Kevin S. Currie、Jeffrey E. Kropf、Tony Lee、Peter Blomgren、Jianjun Xu、Zhongdong Zhao、Steve Gallion、J. Andrew Whitney、Deborah Maclin、Eric B. Lansdon、Patricia Maciejewski、Ann Marie Rossi、Hong Rong、Jennifer Macaluso、James Barbosa、Julie A. Di Paolo、Scott A. Mitchell

  DOI：10.1021/jm500228a

  日期：2014.5.8

  expected that a more selective Syk inhibitor would provide a greater therapeutic window. Herein we report the discovery and optimization of a novel series of imidazo[1,2-a]pyrazine Syk inhibitors. This work culminated in the identification of GS-9973, 68, a highly selective and orally efficacious Syk inhibitor which is currently undergoing clinical evaluation for autoimmune and oncology indications.

  脾酪氨酸激酶（Syk）在自身免疫，炎症和肿瘤疾病适应症中是有吸引力的药物靶标。最先进的Syk抑制剂，R406，1（或它的前药形式fostamatinib，2），已在多个治疗适应症中显示出功效，但其临床进展已经由已被归因，至少部分剂量限制性不利影响的阻碍，到的脱靶活性1。预期选择性更高的Syk抑制剂将提供更大的治疗窗口。在本文中，我们报告了一系列新型咪唑并[1,2- a ]吡嗪Syk抑制剂的发现和优化。这项工作在GS-9973，鉴定高潮68是一种高度选择性和口服有效的Syk抑制剂，目前正在针对自身免疫和肿瘤学适应症进行临床评估。
• Novel p-(4-tetrahydropyranyl)-phenoxy-compounds
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US04078076A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Novel pyranic derivatives of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms and cations of alkali metals, alkaline earth metals, aluminum, amines and ammonium R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 4 carbon atoms and X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and bromine having hypolipemic activity and reducing the level of total lipids in plasma.

  新型吡喃衍生物的化学式为##STR1##其中R从氢、1至6个碳原子的烷基和碱金属、碱土金属、铝、胺和铵的阳离子中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和1至4个碳原子的烷基中选择，X从氢、氯和溴中选择，具有降血脂活性并减少血浆总脂类水平。