[1-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基氨基甲酰氧基甲基)-4,5-二(苯基)吡咯-2-基]甲基N-甲基氨基甲酸酯 | 72572-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: [1-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基氨基甲酰氧基甲基)-4,5-二(苯基)吡咯-2-基]甲基N-甲基氨基甲酸酯
• 英文名称: [1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylcarbamoyloxymethyl)-4,5-diphenylpyrrol-3-yl]methyl N-methylcarbamate
• CAS: 72572-63-5
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₅
• 分子量: 499.566
• InChiKey: WALXXZPBFHELRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以72%的产率得到[1-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基氨基甲酰氧基甲基)-4,5-二(苯基)吡咯-2-基]甲基N-甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2,5-二苯基-3,4-双（羟甲基）-，1,2,3-三苯基-4,5-双（羟甲基）-和1-甲基-2的合成及抗白血病活性， 3-二苯基-4，5-双（羟甲基）吡咯双（N-甲基氨基甲酸酯）。

  摘要：

  描述了双（N-甲基氨基甲酸酯）3、4a，4b和5的合成。所有四种化合物在体内P388淋巴细胞白血病试验中均具有活性，其中3种活性最高。

  DOI：

  10.1021/jm00175a018

文献信息

• Vinylogous carbinolamine tumor inhibitors. 6. Synthesis and antileukemic activity of 1-methyl-2,5-diphenyl-3,4-bis(hydroxymethyl)-, 1,2,3-triphenyl-4,5-bis(hydroxymethyl)-, and 1-methyl-2,3-diphenyl-4,5-bis(hydroxymethyl)pyrrole bis(N-methylcarbamate)
  作者：Wayne K. Anderson、Michael J. Halat、Arvela C. Rick

  DOI：10.1021/jm00175a018

  日期：1980.1

  The syntheses for the bis(N-methylcarbamates) 3, 4a, 4b, and 5 are described. All four compounds were active in the in vivo P388 lymphocytic leukemia assay, with 3 being the most active.

  描述了双（N-甲基氨基甲酸酯）3、4a，4b和5的合成。所有四种化合物在体内P388淋巴细胞白血病试验中均具有活性，其中3种活性最高。