7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine | 67120-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 67120-37-0
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• 分子量: 167.638
• InChiKey: VXYUGWNYTPNBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine 、 7-氯-1-茚满酮 生成 7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，X和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1

文献信息

• NOVEL INDANESULFAMlDE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140371319A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Novel indansulfamide derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof such as N-[(1S)-2,2,5,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide, N-[(1S)-2,2,4,7-tetrafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]sulfamide, (+)-N-(2,2,4,6,7-pentafluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)sulfamide, have an action of improving Seizure Severity Index (Score) in mice kindling model. Thus the compounds or the salt thereof are expected as a drug for treating epilepsy.

  新型印丹磺胺衍生物或其药用盐，如N-[(1S)-2,2,5,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，N-[(1S)-2,2,4,7-四氟-2,3-二氢-1H-茚基]磺胺，(+)-N-(2,2,4,6,7-五氟-2,3-二氢-1H-茚基)磺胺，在小鼠电击模型中具有改善癫痫严重程度指数（得分）的作用。因此，这些化合物或其药用盐有望作为治疗癫痫的药物。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。